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Enregistrement W2601149910 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.10010

Phase III, placebo-controlled trial (SUCCEED) evaluating ridaforolimus as maintenance therapy in advanced sarcoma patients following clinical benefit from prior standard cytotoxic chemotherapy: Long-term (≥ 24 months) overall survival results.

2012· article· en· W2601149910 sur OpenAlexaff
Jean‐Yves Blay, Sant P. Chawla, Isabelle Ray‐Coquard, Axel Le Cesne, Arthur P. Staddon, Mohammed Milhem, Nicolas Penel, Richard F. Riedel, Binh Bui Nguyen, Lee D. Cranmer, Peter Reichardt, Emmanuelle Bompas, Thierry Alcindor, Daniel A. Rushing, Yang Song, Scot Ebbinghaus, Frank G. Haluska, P. Dodion, George D. Demetri

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVascular Tumors and Angiosarcomas
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineHazard ratioClinical endpointPlaceboAdverse effectOncologyPopulationTolerabilityRandomized controlled trialSurgeryConfidence intervalPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

10010 Background: The mammalian target of rapamycin (mTOR) regulates cell growth and proliferation and is abnormally activated in many sarcomas. Ridaforolimus, an oral mTOR inhibitor, demonstrated clinical activity in previous nonrandomized trials in advanced sarcomas following failure of prior chemotherapy. Methods: An international, multicenter, placebo-controlled, phase 3 trial was conducted to evaluate maintenance therapy with ridaforolimus in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas who achieved disease control from prior chemotherapy. Patients were randomized (1:1) to receive oral ridaforolimus (40 mg) or placebo once daily for 5 days each week. The primary endpoint was progression-free survival (PFS); secondary endpoints included overall survival (OS) and safety and tolerability. For OS, patients were to be followed at 3-month intervals for at least 24 months and up to 60 months after randomization. Results: 702 of 711 randomized patients received treatment. At the time of the data cutoff for OS (386 deaths), patients in the study population had been followed for at least 15 months. Median OS was 93.3 weeks with ridaforolimus vs 83.4 weeks with placebo (hazard ratio [HR]=0.88; 95% confidence interval [CI]: 0.72, 1.08; P=0.23). Ridaforolimus significantly improved PFS vs placebo (HR=0.72; 95% CI: 0.61, 0.85; P=0.0001; median PFS: 17.7 weeks vs 14.6 weeks); PFS improved across all prespecified baseline characteristics. As expected from the class of mTOR inhibitors, the most common adverse events with ridaforolimus were stomatitis, thrombocytopenia, noninfectious pneumonitis, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, infections, and rash. Conclusions: Oral ridaforolimus was generally well-tolerated and significantly improved PFS in metastatic sarcoma patients with benefit from prior chemotherapy, offering an effective treatment alternative to surveillance alone. Results of a long-term OS analysis (prespecified to occur at 67% mortality, 24 months minimum follow-up) in the intent-to-treat population will be available in early 2012.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,207
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,087
Tête enseignante GPT0,462
Écart entre enseignants0,374 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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