MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2603871177 · doi:10.1182/blood.v108.11.727.727

In Vitro Chemotactic Index and Response to CXCR4 Antagonist AMD3100 Correlate with CD34+ Cell Yield from Leukapheresis Products: Implications for Poor Mobilizers.

2006· article· en· W2603871177 sur OpenAlexaff
Leah A. Marquez‐Curtis, Jencet Montaño, Doris Quinn, Loree Larratt, A. Robert Turner, Mariusz Z. Ratajczak, Anna Janowska‐Wieczorek

Notice bibliographique

RevueBlood · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensUniversity of AlbertaCanadian Blood Services
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLeukapheresisCD34HaematopoiesisStromal cellCXCR4Progenitor cellBone marrowChemotaxisPlerixaforImmunologyTransplantationCell biologyCancer researchBiologyAndrologyStem cellChemistryInternal medicineReceptorMedicineChemokineInflammation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract While autologous hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) transplantation has been used successfully for many years, new approaches are being explored to boost the number of HSPC (CD34+ cells) collected by leukapheresis to permit more rapid hematopoietic recovery. Still, a considerable number of patients may be excluded from this procedure because a sufficient quantity of HSPC cannot be obtained by standard mobilization agents. Among factors regulating mobilization is stromal cell-derived factor (SDF)-1 constitutively produced by bone marrow (BM) stromal cells and which is known to retain HSPC in the BM. Responsiveness to an SDF-1 gradient can be measured in vitro using the chemotactic index, defined as the ratio of the number of cells that migrate towards SDF-1 and the number of cells that migrate towards media alone. We hypothesized that (i) a high chemotactic index would indicate a greater ability of the HSPC to be retained in their BM niches and therefore more difficulty in coaxing them out into the circulation, as could be the case in poor mobilizers; and that (ii) AMD3100, an antagonist of the SDF-1 receptor CXCR4, will have a greater disruptive effect on SDF-1-dependent signalling in poor mobilizers. Leukapheresis products were obtained from patients diagnosed with Hodgkin’s or non-Hodgkin’s lymphoma and CD34+ cells isolated by positive selection were loaded onto Boyden chambers and allowed to migrate across bare filters towards a gradient of SDF-1 (200 ng/mL). In some experiments cells were incubated with AMD3100 (10 mg/mL) for the duration of the assay. We observed broad inter-patient differences in in vitro migratory ability of CD34+ cells, ranging from 3.1 ± 0.6 to 21.7 ± 2.1 % for spontaneous or passive percentage migration; and from 11.1 ± 0.7 to 58.6 ± 10.7 % for SDF-1-directed chemotaxis, neither of which bore any correlation with the number of CD34+ cells/kg obtained from the leukapheresis product. However, a negative correlation (r=−0.7) was found between the chemotactic index and the percentage of CD34+ cells obtained from the leukapheresis product, i.e., the good mobilizers responded poorly to an SDF-1 gradient whereas the poor mobilizers responded better. Also a higher expression of CXCR4 was observed (by flow cytometry) in samples from poor mobilizers. Chemotaxis towards SDF-1 was reduced by 10 to 80% by AMD3100 and there was a positive correlation (r=0.6) between chemotactic index and percentage inhibition, i.e., chemotaxis of poor mobilizers was significantly more inhibited by this CXCR4 antagonist. Thus our results suggest that the chemotactic index could be employed as a predictor of good vs. poor mobilization; optimal mobilization especially in poor mobilizers may be achieved by a protocol with both G-CSF and AMD3100; for good mobilizers, including AMD3100 for mobilization could lead to a reduced requirement for volume of leukapheresis product and number of collections; and finally in an allogeneic transplant setting the chemotactic index could be used to predict whether a normal donor of HSPC will be a good or poor mobilizer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBloodMême sujetHematopoietic Stem Cell TransplantationTravaux en français237 207