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Enregistrement W2604121015 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.627

Prognostic and predictive value of a low estrogen receptor expression in breast cancer: A retrospective study from a reference center.

2013· article· en· W2604121015 sur OpenAlexaffabout
Caroline Diorio, Antoine Bouchard‐Fortier, Caty Blanchette, Louise Provencher

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBreast cancerEstrogen receptorTamoxifenEstrogenHormonal therapyInternal medicineOncologyGynecologyProgesterone receptorCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

627 Background: Threshold of estrogen receptors positivity in breast cancer has been lowered to ≥1% of stained cells by immunohistochemistry testing. This change was based on experts’ recommendations from the 2009 St Gallen International Expert Consensus and from the 2010 guidelines of the American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP). However few studies support these guidelines and the benefit of treating weakly positive estrogen receptor tumors (1-9%) is unknown. Methods: We identified 2221 breast cancer patients with estrogen receptors tested by ligand-based assay, treated and followed in our institution between 1976 and 2008. Date and cause of death were identified through linkage to Quebec Mortality File. A multivariate Cox proportional-hazards model was used to assess the effect of estrogen receptor levels on breast cancer mortality in patients who received hormonal therapy (tamoxifen). Results: In patients with low estrogen receptors, 17% (383 patients) were within 0-3 fmol/mg of cytosol and 12% (266 patients) were within 4-9 fmol/mg of cytosol. Patients with estrogen receptor levels of 0-3, 4-9, 10-19, 20-49, and ≥50 fmol/mg of cytosol had a 20-year breast cancer survival rate of 56%, 56%, 63%, 71% and 60% respectively. From the 2221 patients, 661 (29.8%) received hormonal therapy. In these patients, estrogen receptor levels of 0-3, 4-9, 10-19, 20-49 and ≥50 fmol/mg of cytosol were associated with lower breast cancer mortality (HR (p-value) of 1.00 (reference), 0.59 (0.09), 0.19 (<0.0001), 0.26 (<0.0001) and 0.31 (<0.0001) respectively); with significant mortality reduction only for estrogen receptor levels ≥10 fmol/mg of cytosol. Conclusions: A weak expression of estrogen receptors (<10 fmol/mg) in breast cancer is associated with increase breast cancer mortality. Our results did not show a significant benefit to treat these patients with hormonal therapy as oppose to those with estrogen receptor levels ≥10 fmol/mg of cytosol. To further support these findings, a similar study should be repeated in patients with estrogen receptors tested by immunohistochemistry.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,142
Score d'incertitude au seuil0,283

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,359
Écart entre enseignants0,339 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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