A Set-Based Mixed Effect Model for Gene-Environment Interaction and Its Application to Neuroimaging Phenotypes
Notice bibliographique
Résumé
Imaging genetics is an emerging field for the investigation of neuro-mechanisms linked to genetic variation. Although imaging genetics has recently shown great promise in understanding biological mechanisms for brain development and psychiatric disorders, studying the link between genetic variants and neuroimaging phenotypes remains statistically challenging due to the high-dimensionality of both genetic and neuroimaging data. This becomes even more challenging when studying gene-environment interaction (G×E) on neuroimaging phenotypes. In this study, we proposed a set-based mixed effect model for gene-environment interaction (MixGE) on neuroimaging phenotypes, such as structural volumes and tensor-based morphometry (TBM). MixGE incorporates both fixed and random effects of G×E to investigate homogeneous and heterogeneous contributions of multiple genetic variants and their interaction with environmental risks to phenotypes. We discuss the construction of score statistics for the terms associated with fixed and random effects of G×E to avoid direct parameter estimation in the MixGE model, which would greatly increase computational cost. We also describe how the score statistics can be combined into a single significance value to increase statistical power. We evaluated MixGE using simulated and real Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) data, and showed statistical power superior to other burden and variance component methods. We then demonstrated the use of MixGE for exploring the voxelwise effect of G×E on TBM, made feasible by the computational efficiency of MixGE. Through this, we discovered a potential interaction effect of gene ABCA7 and cardiovascular risk on local volume change of the right superior parietal cortex, which warrants further investigation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».