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Enregistrement W2604750780 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.10609

The lipid metabolome of clear cell renal cell carcinoma (CCRCC).

2012· article· en· W2604750780 sur OpenAlexaboutno aff
Saby George, Kyoung‐Soo Choi, Роберто Пили, A. Latif Kazim

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésClear cell renal cell carcinomaLipidomicsKidney cancerMetabolomicsRenal cell carcinomaMedicineLiquid chromatography–mass spectrometryMetabolomeFalse discovery rateMass spectrometryClear cellCancer researchChromatographyInternal medicineChemistryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

10609 Background: The commonest type of kidney cancer is CCRCC. Treatment approaches mostly target aberrant vasculature. However, kidney cancer is also known to accumulate lipids and a detailed knowledge of the lipid species present in these tumors could lead to a better understanding of the underlying aberrant metabolic pathways and suggest possible treatment strategies. Lipidomics is an emerging field driven by rapid advances in mass spectrometry (MS), and is widely used to discover biomarkers. We attempt to identify the lipidomic profile of CCRCC using a liquid chromatography MS-based approach (LC-MS). Methods: We utilized 6 fresh frozen representative samples of CCRCC and matching non-tumor areas of kidney from nephrectomy samples. Lipids and other non-polar cellular constituents were extracted from both CCRCC and control tissues by methyl-t-butyl ether /methanol. LC-MS based lipid profiling was performed on a Waters Q-ToF Premier MS coupled with Ultra Performance LC. The peak detection and alignment across all chromatograms were performed using the XCMS software (v 1.14.1, Scripps Center for Metabolomics). Statistical comparisons of the intensities of aligned peaks were performed using the XCMS-built-in Welch's t-test. Results: The outcome of XCMS was converted to a table that contains fold change, p-value and mass to charge ratio (m/z) for each peak, its corresponding retention time, and the integrated peak intensities from all samples. 224 peaks out of 1419 differed between CCRCC and the control group, with p <0.05, calculated by XCMS. About an equal number of analytes increased or decreased in CCRCC compared with control samples. Preliminary attempts to identify the analytes included use of METLIN (Scripps Center for Metabolomics) and HMDB (Human metabolome database, Genome Alberta & Genome Canada) databases. Many of the hits identified phosphatidylcholines, phosphatidylethanolamines, triacylglycerols and diacylglycerols, as well as other lipid species. Conclusions: The lipid metabolomic profile varied significantly between CCRCC and control. Further studies are required to confirm the identities of the lipid species contributing to this variation by obtaining structural information using tandem MS (LC-MS/MS).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,326 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
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