Abstract IA07: Genetic determinants of tumor development, therapy response and resistance in mouse models of BRCA-deficient breast cancer
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Heterozygous germline mutations in BRCA1 or BRCA2 strongly predispose to development of breast and ovarian cancer (as well as other cancer types) via loss of the remaining wildtype allele. BRCA1/2-deficient cancers are defective in DNA double-strand break (DSB) repair via homologous recombination (HR) and therefore hypersensitive to DNA-damaging agents, including platinum drugs and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. However, these treatments do not result in tumor eradication and eventually resistance develops. To maximize therapeutic efficacy of these drugs and achieve durable remissions, it is important to unravel the mechanisms by which these tumors acquire resistance to platinum drugs and PARP inhibitors, in order to develop combination therapies that prevent development of resistance or re-sensitize resistant tumors. To study therapy response and resistance in a realistic in vivo setting, we have established several genetically engineered mouse models (GEMMs) and patient-derived tumor xenograft (PDX) models for BRCA-deficient breast cancer. These mice develop mammary tumors that are characterized by genomic instability and hypersensitivity to DNA-damaging agents, including platinum drugs and PARP inhibitors. Using cross-species oncogenomics and reverse genetics, we have identified several cancer genes including p53, MYC and RB as critical drivers in BRCA1-associated breast cancer. In addition, we have used these mammary tumor models for preclinical evaluation of therapy response and elucidation of mechanisms of acquired drug resistance. Using functional genetic screens, reverse genetics and genomic analysis of therapy-resistant tumors, we found that therapy response and resistance of BRCA1-deficient mammary tumors to cisplatin and the clinical PARP inhibitor olaparib is affected by several factors, including drug efflux transporter activity, type of BRCA1 founder mutation and restoration of HR repair via loss of 53BP1 or REV7. Also BRCA1 re-activation via genetic or epigenetic mechanisms contributes to therapy resistance in PDX models of BRCA1-deficient breast cancer. Importantly, pharmacokinetic or HR-related mechanisms underlie olaparib-resistance in only a fraction of BRCA1/2-deficient mammary tumors, indicating the existence of additional, unknown mechanisms. Citation Format: Jos Jonkers. Genetic determinants of tumor development, therapy response and resistance in mouse models of BRCA-deficient breast cancer [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response; 2016 Nov 2-5; Montreal, QC, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2017;15(4_Suppl):Abstract nr IA07.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
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