Impact of sustained versus intermittent chemotherapy on rate of tumor repopulation in a xenograft model of human ovarian cancer
Notice bibliographique
Résumé
A3 Purpose: Fractionated radiotherapy has been shown to cause increased rates of tumor repopulation, thereby limiting efficacy. As even longer intervals between cycles of chemotherapy exist, increasing rates of tumor repopulation likely negatively impact clinical outcomes. Thus sustained chemotherapy regimens may improve clinical response. We therefore investigated the impact of sustained versus intermittent administration of paclitaxel (PTX) on the in vitro and in vivo repopulation of ovarian tumor cells. Methods: The total number of proliferating and clonogenic cells was followed over 3 weeks in vitro in SKOV3 cells after equivalent exposure to intermittent and sustained levels of PTX. In vivo , tumor repopulation rates were investigated in a murine intraperitoneal (IP) xenograft model of ovarian cancer throughout a 3 week treatment course. Tumor bearing mice (n=20/group) received PTX (60 mg/kg total dose) either as intermittent treatment (20 mg/kg weekly IP bolus doses) or sustained treatment (Alzet pumps implanted IP which provided sustained delivery of 20 mg/kg/week PTX). Treatment groups were also compared to non-treated controls (n=20). Tumour proliferation and apoptosis was evaluated at different intervals during the course of treatment using 5-bromo-2’-deoxyuridine (BrdU) uptake, TUNEL and Caspase3 immunoassays. Results: In vitro results demonstrated a significant difference in the surviving fraction and number of colony forming SKOV3 cells between PTX treatment groups (ANOVA, p in vivo tumour BrdU uptake was significantly different between the treatment groups (ANOVA, p Conclusions: Intermittent administration of PTX resulted in an increase in both in vitro and in vivo tumor repopulation rates. On the other hand, sustained delivery decreased tumor survival and repopulation. By attenuating tumor repopulation, sustained administration of PTX may increase chemoresponsiveness and clinical response in ovarian cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».