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Enregistrement W2606582837

Impact of sustained versus intermittent chemotherapy on rate of tumor repopulation in a xenograft model of human ovarian cancer

2007· article· en· W2606582837 sur OpenAlexaff
Vessela Vassileva, Micheline Piquette‐Miller

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Research and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIn vivoMedicineChemotherapyPaclitaxelClonogenic assayOvarian cancerApoptosisIn vitroRadiation therapyPharmacologyAndrologyCancerInternal medicineBiology
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A3 Purpose: Fractionated radiotherapy has been shown to cause increased rates of tumor repopulation, thereby limiting efficacy. As even longer intervals between cycles of chemotherapy exist, increasing rates of tumor repopulation likely negatively impact clinical outcomes. Thus sustained chemotherapy regimens may improve clinical response. We therefore investigated the impact of sustained versus intermittent administration of paclitaxel (PTX) on the in vitro and in vivo repopulation of ovarian tumor cells. Methods: The total number of proliferating and clonogenic cells was followed over 3 weeks in vitro in SKOV3 cells after equivalent exposure to intermittent and sustained levels of PTX. In vivo , tumor repopulation rates were investigated in a murine intraperitoneal (IP) xenograft model of ovarian cancer throughout a 3 week treatment course. Tumor bearing mice (n=20/group) received PTX (60 mg/kg total dose) either as intermittent treatment (20 mg/kg weekly IP bolus doses) or sustained treatment (Alzet pumps implanted IP which provided sustained delivery of 20 mg/kg/week PTX). Treatment groups were also compared to non-treated controls (n=20). Tumour proliferation and apoptosis was evaluated at different intervals during the course of treatment using 5-bromo-2’-deoxyuridine (BrdU) uptake, TUNEL and Caspase3 immunoassays. Results: In vitro results demonstrated a significant difference in the surviving fraction and number of colony forming SKOV3 cells between PTX treatment groups (ANOVA, p in vivo tumour BrdU uptake was significantly different between the treatment groups (ANOVA, p Conclusions: Intermittent administration of PTX resulted in an increase in both in vitro and in vivo tumor repopulation rates. On the other hand, sustained delivery decreased tumor survival and repopulation. By attenuating tumor repopulation, sustained administration of PTX may increase chemoresponsiveness and clinical response in ovarian cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,212
Tête enseignante GPT0,575
Écart entre enseignants0,364 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
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Résumé présentoui

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