High-sensitivity cardiac troponin I assays in the diagnosis of acute myocardial infarction
Notice bibliographique
Résumé
Chest pain is one of the most common presenting symptoms in patients attending the emergency department; yet, less than one in five patients receive a final diagnosis of acute myocardial infarction.1 In patients without ST segment elevation, early exclusion of acute coronary syndrome has the potential to reduce healthcare expenditure in a population with significant resource implications. Previous approaches were hindered by the performance of contemporary troponin assays, which used a decision threshold for the diagnosis of myocardial infarction based on assay imprecision rather than a defined upper reference limit from a healthy population.2 High-sensitivity cardiac troponin assays were first introduced into clinical practice in Europe, Canada, Australia and New Zealand in 2010, and are defined by their ability to measure circulating troponin in the majority of healthy individuals, allowing accurate identification of the reference range, and demonstrating an acceptable level of imprecision at the 99th centile (≤10% coefficient of variation): the recommended decision threshold for acute myocardial infarction in clinical practice.3 Importantly, international guidelines now recommend these assays may be used to rule out the diagnosis of myocardial infarction at an earlier stage which may prevent unnecessary hospital admission.3 ,4 However, as there are a number of different high-sensitivity cardiac troponin assays from different manufacturers, each with their own strengths and limitations, it is essential clinicians are aware of their unique characteristics to allow optimal and safe use in clinical practice. In their expert consensus document, Tan et al 5 provide a systematic approach to the optimal use of high-sensitivity cardiac troponin I assays for the Asia-Pacific region, including a hybrid diagnostic algorithm for both rule-in and rule-out of myocardial infarction. In line with other international guidelines, they recommend cardiac troponin as the biomarker of choice in patients with suspected acute coronary syndrome, with …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».