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Effects of Ferric Carboxymaltose on Hospitalisations and Mortality Rates in Iron-Deficient Heart Failure Patients: An Individual Patient data Meta-Analysis

2017· review· en· 402 citations· W2609879055 sur OpenAlex· 10.1002/ejhf.823

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,138
Tête enseignante GPT0,380
Écart entre enseignants
0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

AIMS: Iron deficiency (ID) is a common co-morbidity in patients with heart failure (HF) and has been suggested to be associated with poor prognosis. Recently completed double-blind randomised controlled trials (RCTs) studying HF patients with ID have shown improvements in functional capacity, symptoms and quality of life when treated with i.v. ferric carboxymaltose (FCM). This individual patient data meta-analysis investigates the effect of FCM vs. placebo on recurrent hospitalisations and mortality in HF patients with ID. METHODS AND RESULTS: Individual patient data were extracted from four RCTs comparing FCM with placebo in patients with systolic HF and ID. The main outcome measures were recurrent cardiovascular (CV) hospitalisations and CV mortality. Other outcomes included cause-specific hospitalisations and death. The main analyses of recurrent events were backed up by time-to-first-event analyses. In total, 839 patients, of whom 504 were randomised to FCM, were included. Compared with those taking placebo, patients on FCM had lower rates of recurrent CV hospitalisations and CV mortality [rate ratio 0.59, 95% confidence interval (CI) 0.40-0.88; P = 0.009]. Treatment with FCM also reduced recurrent HF hospitalisations and CV mortality (rate ratio 0.53, 95% CI 0.33-0.86; P = 0.011) and recurrent CV hospitalisations and all-cause mortality (rate ratio 0.60, 95% CI 0.41-0.88; P = 0.009). Time-to-first-event analyses showed similar findings, with somewhat attenuated treatment effects. The administration of i.v. FCM was not associated with an increased risk for adverse events. CONCLUSIONS: Treatment with i.v. FCM was associated with a reduction in recurrent CV hospitalisations in systolic HF patients with ID.

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La notice

Revue
European Journal of Heart Failure
Thématique
Erythropoietin and Anemia Treatment
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Janssen BiotechAbbott VascularServierJanssen CanadaRelypsaVifor PharmaNovartisBayer
Mots-clés
MedicineHeart failureInternal medicineConfidence intervalPlaceboMeta-analysisMortality rateIron deficiencyRandomized controlled trialQuality of life (healthcare)PediatricsAnemia
Résumé présent dans OpenAlex
oui