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Enregistrement W2609921509 · doi:10.1002/ejhf.830

Serelaxin in Addition to Standard Therapy in Acute Heart Failure: Rationale and Design of the RELAX-AHF-2 Study

2017· article· en· W2609921509 sur OpenAlexaff
John R. Teerlink, Adriaan A. Voors, Piotr Ponikowski, Peter S. Pang, Barry Greenberg, Gerasimos Filippatos, G. Michael Felker, Beth A. Davison, Gad Cotter, Claudio Gimpelewicz, Leandro Boer‐Martins, Margaret Wernsing, Tsushung A. Hua, Thomas Severin, Marco Metra

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Heart Failure · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy-related medical research
Établissements canadiensSurgical Specialties (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHeart failureClinical endpointPlaceboInternal medicineBlood pressureNesiritideCardiologyRandomized controlled trialClinical trialNatriuretic peptideIntensive care medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patients admitted for acute heart failure (AHF) experience high rates of in-hospital and post-discharge morbidity and mortality despite current therapies. Serelaxin is recombinant human relaxin-2, a hormone with vasodilatory and end-organ protective effects believed to play a central role in the cardiovascular and renal adaptations of human pregnancy. In the phase 3 RELAX-AHF trial, serelaxin met its primary endpoint of improving dyspnoea through day 5 in patients admitted for AHF. Compared to placebo, serelaxin also reduced worsening heart failure (WHF) by 47% through day 5 and both all-cause and cardiovascular mortality by 37% through day 180. RELAX-AHF-2 ( ClinicalTrials.gov NCT01870778) is designed to confirm serelaxin's effect on these clinical outcomes. RELAX-AHF-2 is a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, event-driven, phase 3 trial enrolling ∼6800 patients hospitalized for AHF with dyspnoea, congestion on chest radiograph, increased natriuretic peptide levels, mild-to-moderate renal insufficiency, and systolic blood pressure ≥125 mmHg. Patients are randomized within 16 h of presentation to 48 h intravenous infusions of serelaxin (30 µg/kg/day) or placebo, both in addition to standard of care treatments. The primary objectives are to demonstrate that serelaxin is superior to placebo in reducing: (i) 180 day cardiovascular death, and (ii) occurrence of WHF through day 5. Key secondary endpoints include 180 day all-cause mortality, composite of 180 day combined cardiovascular mortality or heart failure/renal failure rehospitalization, and in-hospital length of stay during index AHF. The results from RELAX-AHF-2 will provide data on the potential beneficial effect of serelaxin on cardiovascular mortality and WHF in selected patients with AHF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,029
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,151

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0290,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0040,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations122
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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