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Enregistrement W2610862164 · doi:10.1002/mds.26968

The role of high‐field magnetic resonance imaging in parkinsonian disorders: Pushing the boundaries forward

2017· review· en· W2610862164 sur OpenAlexafffund
Stéphane Lehéricy, David E. Vaillancourt, Klaus Seppi, Oury Monchi, Irena Rektorová, Angelo Antonini, Martin J. McKeown, Mario Masellis, Daniela Berg, James B. Rowe, Simon J.G. Lewis, Caroline H. Williams‐Gray, Alessandro Tessitore, Hartwig R. Siebner

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurological disorders and treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoSunnybrook Health Science CentreHealth Sciences CentreUniversity of British ColumbiaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthAOP OrphanH. Lundbeck A/SUniversity of British ColumbiaOesterreichische NationalbankDirection de l’hospitalisation et de l’offre de SoinsLundbeckfondenInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleParkinson's UKUCB PharmaMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchBoston Scientific CorporationParkinson Society CanadaWeston Brain InstituteNovartis PharmaFondation Brain CanadaAssociation France ParkinsonAgence Nationale de la RechercheWellcome TrustOntario Brain InstituteParkinson's FoundationUnion Chimique BelgeMedical Research CouncilTeva Pharmaceutical IndustriesMinistero dello Sviluppo EconomicoAllerganInternational Parkinson and Movement Disorder SocietyBiogenAustrian Science Fund
Mots-clésMagnetic resonance imagingMedicineNuclear magnetic resonanceNeurosciencePsychologyPhysicsRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Historically, magnetic resonance imaging (MRI) has contributed little to the study of Parkinson's disease (PD), but modern MRI approaches have unveiled several complementary markers that are useful for research and clinical applications. Iron- and neuromelanin-sensitive MRI detect qualitative changes in the substantia nigra. Quantitative MRI markers can be derived from diffusion weighted and iron-sensitive imaging or volumetry. Functional brain alterations at rest or during task performance have been captured with functional and arterial spin labeling perfusion MRI. These markers are useful for the diagnosis of PD and atypical parkinsonism, to track disease progression from the premotor stages of these diseases and to better understand the neurobiological basis of clinical deficits. A current research goal using MRI is to generate time-dependent models of the evolution of PD biomarkers that can help understand neurodegeneration and provide reliable markers for therapeutic trials. This article reviews recent advances in MRI biomarker research at high-field (3T) and ultra high field-imaging (7T) in PD and atypical parkinsonism. © 2017 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,003
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations119
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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