Purkinje Cell Degeneration and Motor Coordination Deficits in a New Mouse Model of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay
Notice bibliographique
Résumé
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is an early-onset neurodegenerative disorder. In 2007, a novel locus, SAX2, which is located on chromosome 17p13 and contains 3 genes, ankyrin repeat and FYVE domain-containing 1 (ANKFY1), β-arrestin 2 (ARRB2) and kinesin family member 1C (KIF1C), was linked to ARSACS. We generated Ankfy1 heterozygous (Ankfy1/+) mice to establish an animal model and examine the pathophysiological basis of ARSACS. The transgenic mice displayed an abnormal gait with progressive motor and cerebellar nerve dysfunction that was highly reminiscent of ARSACS. These clinical features were accompanied by an early-onset and progressive loss of Purkinje cells, followed by gliosis. Additionally, the loss of Ankfy1 function resulted in an abnormal expression of neurotrophic factors (NTFs) in the Ankfy1/+ mouse cerebellum. Moreover, Purkinje cells cultured from neonatal Ankfy1/+ mice exhibited a shorter dendritic length and decreased numbers of dendritic spines. Importantly, cerebellar Purkinje cells from Ankfy1/+ mice and cells transfected with a lentiviral Ankfy1 shRNA underwent apoptosis. We propose that transgenic Ankfy1/+ mice are a useful model for studying the pathogenesis of ARSACS and for exploring the molecular mechanisms involved in this neurodegenerative disease.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».