MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2611131904 · doi:10.2147/ott.s133563

Sialylation facilitates self-assembly of 3D multicellular prostaspheres by using cyclo-RGDfK(TPP) peptide

2017· article· en· W2611131904 sur OpenAlex
Sabah Haq, Vanessa Samuel, Fiona Haxho, Roman Akasov, Maria Leko, S. V. Burov, Елена Марквичева, Myron R. Szewczuk

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueOncoTargets and Therapy · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProteoglycans and glycosaminoglycans research
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaQueen's University
Mots-clésMulticellular organismPeptideChemistryComputational biologyBiochemistryBiologyCell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Prostaspheres-based three dimensional (3D) culture models have provided insight into prostate cancer (PCa) biology, highlighting the importance of cell–cell interactions and the extracellular matrix (EMC) in the tumor microenvironment. Although these 3D classical spheroid platforms provide a significant advance over 2D models mimicking in vivo tumors, the limitations involve no control of assembly and structure with only limited spatial or glandular organization. Here, matrix-free prostaspheres from human metastatic prostate carcinoma PC3 and DU145 cell lines and their respective gemcitabine resistant (GemR) variants were generated by using cyclic Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys peptide modified with 4-carboxybutyl-triphenylphosphonium bromide (cyclo-RGDfK(TPP)). Materials and methods: Microscopic imaging, immunocytochemistry (ICC), flow cytometry, sialidase, and WST-1 cell viability assays were used to evaluate the formation of multicellular tumor spheroid (MCTS), cell survival, morphologic changes, and expression levels of α2,6 and α2,3 sialic acid (SA) and E- and N-cadherin in DU145, PC3, and their GemR variants. Results: By using the cyclo-RGDfK(TPP) peptide platform in a dose- and time-dependent manner, both DU145 and DU145GemR cells formed small MCTS. In contrast, PC3 and PC3GemR cells formed irregular multicellular aggregates at all concentrations of cyclo-RGDfK(TPP) peptide, even after 6 days of incubation. ICC and flow cytometry results revealed that DU145 cells expressed higher amounts of E-cadherin but lower N-cadherin compared with PC3 cells. By using Maackia amurensis (α2,3-SA-specific MAL-II) and Sambucus nigra (α2,6-SA specific SNA) lectin-based cytochemistry staining and flow cytometry, it was found that DU145 and DU145GemR cells expressed 5 times more α2,6-SA than α2,3-SA on the cell surface. PC3 cells expressed 4 times more α2,3-SA than α2,6-SA, and the PC3GemR cells showed 1.4 times higher α2,6-SA than α2,3-SA. MCTS volume was dose-dependently reduced following pretreatment with α2,6-SA-specific neuraminidase ( Vibrio cholerae ). Oseltamivir phosphate enhanced cell aggregation and compaction of 3D MCTS formed with PC3 cells. Conclusion: The relative levels of specific sialoglycan structures on the cell surface correlate with the ability of PCa cells to form avascular multicellular prostaspheres. Keywords: PC3 and DU145 cell lines, cadherin, oseltamivir phosphate, gemcitabine, chemoresistance, neuraminidase, EMT, spheroid

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,064
Score d'incertitude au seuil0,626

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle