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Enregistrement W2611629368 · doi:10.3892/ijo.2017.3984

Overexpression of MAGEA2 has a prognostic significance and is a potential therapeutic target for patients with lung cancer

2017· article· en· W2611629368 sur OpenAlexafffund
Hideki Ujiie, Tatsuya Kato, Daiyoon Lee, Hsin‐pei Hu, Kosuke Fujino, Mitsuhito Kaji, Kichizo Kaga, Yoshiro Matsui, Kazuhiro Yasufuku

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesUniversity of Toronto
Mots-clésOncogeneLung cancerBiologyCancerAdenocarcinomaCancer researchCell cycleMolecular medicineTissue microarrayImmunohistochemistryLungOncologyPathologyInternal medicineMedicineImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Melanoma-associated antigens (MAGE) are expressed in different type of cancers including lung cancer and have been shown to be functionally related to p53 tumor suppressor gene. Little is known about the relationship between MAGE genes and p53 aberrant expression in lung cancer. The aims of this study were to observe the expression of MAGEA2, examine the role of MAGEA2 in lung cancer survival, investigate its correlation between MAGEA2 and p53, and explore its clinicopathologic significance as a prognostic marker. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction was performed to detect the expression of MAGEA2 using 36 primary tumors and 31 metastatic lymph nodes from patients with lung cancer. The role of MAGEA2 in cancer cell growth and in the regulation of p53 downstream genes were examined using small interfering RNA. The expression of MAGEA2 and p53 were analyzed immunohistochemically using tissue microarray from 353 resected lung specimens. High-level expression of MAGEA2 (High-MAGEA2) was confirmed in lung tumors with high frequency. Inhibiting MAGEA2 expression effectively suppressed cancer cell growth and decreased the expression of p53 downstream target genes in vitro. In adenocarcinoma, High-MAGEA2 was strongly associated with aberrant p53 expression (P<0.001) and was associated with worse clinical outcomes (5-year OS, 87.1% in low vs. 74.1% in high, P=0.014). Aberrant p53 expression was also significant worse prognostic factor (P=0.029). Among the adenocarcinoma patients with wild-type p53, High-MAGEA2 had poorer prognosis than low-level MAGEA2 groups (5-year OS, 90.1% vs. 72.1%, P=0.037), whereas had no difference in p53 aberrant tumors. On multivariate analysis, MAGEA2 was independently associated with survival (hazard ratio; 2.12, P=0.030). In conclusion, suppression of MAGEA2 in lung cancer cells significantly reduced the growth/survival of cancer cells. High-MAGEA2 was identified as an independent prognostic factor in lung adenocarcinoma. Specific inhibition of MAGEA2 may be a promising therapeutic strategy for patients with lung cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,537
Score d'incertitude au seuil0,287

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,299 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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