Metabolic Imbalance of Homocysteine and Hydrogen Sulfide in Kidney Disease
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Notice bibliographique
Résumé
Homocysteine (Hcy) and hydrogen sulfide (H2S) are important molecules produced during the metabolism of sulfur-containing amino acids. Hcy metabolism is central to the supply of methyl groups that are essential for biological function. Hcy can be either regenerated to methionine or metabolized to cysteine, a precursor for glutathione synthesis. Cystathionine-β-synthase (CBS) and cystathionine-γ-lyase (CSE) play a crucial role in metabolizing Hcy to cysteine through the transsulfuration pathway. These two enzymes are also responsible for H2S generation through desulfuration reactions. H2S, at physiological levels serves as a gaseous mediator and has multifaceted effects. Metabolic imbalance of Hcy and H2S has been implicated in pathological conditions including oxidative stress, inflammation, cardiovascular and cerebral dysfunction, fatty liver disease and ischemiareperfusion injury. Organs such as liver, kidney, gut and pancreas contain all the enzymes that are required for Hcy metabolism. The kidney plays an important role in removing Hcy from the circulation. Hyperhomocysteinemia, a condition of elevated blood Hcy level, is a common clinical finding in patients with chronic kidney disease (CKD) or acute kidney injury (AKI), the latter is often caused by ischemia-reperfusion. This paper reviews exiting literatures regarding (1) the role of kidney in regulating Hcy and H2S metabolism; (2) disruption of sulfur-containing amino acid metabolism during ischemiareperfusion; (3) impact of metabolic imbalance of Hcy and H2S on kidney function. Better understanding of molecular mechanisms that regulate Hcy and H2S metabolism under physiological and pathophysiological conditions will help improve therapeutic strategies for patients with kidney disease or other organ injuries.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle