Expression of Cell Cycle Proteins P21waf1/Cip1, P27kip1, Cyclin D1 and CDK4 in Blood Vessels of Angiotensin II-Infused Rats. Role of AT1 Receptors.
Notice bibliographique
Résumé
P79 Angiotensin II (Ang II) is an important modulator of cell growth via AT 1 receptors, as demonstrated both in vivo and in vitro . Here, we investigated the role of different proteins involved in the cell cycle, including cyclin D1, cyclin-dependent kinase 4 (cdk4) and cdk inhibitors p21 and p27 in blood vessels of Ang II-infused rats and the effect therein of the AT 1 receptor antagonist losartan. Male Sprague Dawley rats were infused for 7 days with Ang II (120 ng/kg/min s.c.) and/or treated with losartan (10 mg/kg/day orally). DNA synthesis in mesenteric arteries was evaluated by radiolabeled 3 H-thymidine incorporation. The expression of p21, p27, cyclin D1, cdk4 and E2F, which play critical roles during G1-phase of the cell cycle process, was examined by Western blot analysis. Tail cuff systolic blood pressure (mmHg) was elevated (p 3 H-thymidine incorporation (cpm/100 μg DNA) showed that Ang II-infusion significantly increased DNA synthesis (152±5 vs. 102±6, p was significantly decreased in the Ang II group to 23.2±10.4% and 10.3±5.3% of controls, respectively, whereas expression of cyclin D1 and cdk4 was significantly increased in the Ang II group to 213.7±8% and 263.6±37% of controls, respectively. These effects induced by Ang II infusion was normalized in the presence of losartan. Ang II had no effect on the expression of E2F. Thus, when AT 1 receptors are stimulated in vivo , DNA synthesis is enhanced in blood vessels by activation of cyclin D1 and cdk4. Reduction in cell cycle kinase inhibitors p21 and p27 may contribute to activation of growth induced by in vivo AT 1 receptor stimulation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».