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Enregistrement W2616131888 · doi:10.1101/mcs.a001628

Genomic profiling of pelvic genital type leiomyosarcoma in a woman with a germline<i>CHEK2</i>:c.1100delC mutation and a concomitant diagnosis of metastatic invasive ductal breast carcinoma

2017· article· en· W2616131888 sur OpenAlexafffund
My Linh Thibodeau, Caralyn Reisle, Eric Y. Stutheit-Zhao, Lee Ann Martin, Yazeed Alwelaie, Karen Mungall, Carolyn Ch’ng, Ruth Thomas, Tony Ng, Stephen Yip, Howard J. Lim, Sophie Sun, Sean Young, Aly Karsan, Yongjun Zhao, Andrew J. Mungall, Richard A. Moore, Daniel J. Renouf, Karen A. Gelmon, P. Yussanne, Malcolm Hayes, Janessa Laskin, Marco A. Marra, Kasmintan A. Schrader, Steven J.M. Jones

Notice bibliographique

RevueMolecular Case Studies · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian cancer diagnosis and treatment
Établissements canadiensAbbotsford Veterinary ClinicBC Cancer AgencyCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesBC Cancer FoundationCanadian Institutes of Health ResearchTerry Fox FoundationBC Cancer AgencyCanada Research ChairsMichael Smith Health Research BC
Mots-clésConcomitantCHEK2GermlineGermline mutationSex organInvasive ductal carcinomaCarcinomaBiologyPathologyCancer researchMedicineOncologyBreast cancerInternal medicineMutationGeneCancerGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We describe a woman with the known pathogenic germline variantCHEK2:c.1100delC and synchronous diagnoses of both pelvic genital type leiomyosarcoma (LMS) and metastatic invasive ductal breast carcinoma.CHEK2(checkpoint kinase 2) is a tumor-suppressor gene encoding a serine/threonine-protein kinase (CHEK2) involved in double-strand DNA break repair and cell cycle arrest. TheCHEK2:c.1100delC variant is a moderate penetrance allele resulting in an approximately twofold increase in breast cancer risk. Whole-genome and whole-transcriptome sequencing were performed on the leiomyosarcoma and matched blood-derived DNA. Despite the presence of several genomic hits within the double-strand DNA damage pathway (CHEK2germline variant and multipleRAD51Bsomatic structural variants), tumor profiling did not show an obvious DNA repair deficiency signature. However, even though the LMS displayed clear malignant features, its genomic profiling revealed several characteristics classically associated with leiomyomas including a translocation, t(12;14), with one breakpoint disruptingRAD51Band the other breakpoint upstream ofHMGA2with very high expression ofHMGA2andPLAG1. This is the first report of LMS genomic profiling in a patient with the germlineCHEK2:c.1100delC variant and an additional diagnosis of metastatic invasive ductal breast carcinoma. We also describe a possible mechanistic relationship between leiomyoma and LMS based on genomic and transcriptome data. Our findings suggest thatRAD51Btranslocation andHMGA2overexpression may play an important role in LMS oncogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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