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Enregistrement W2617921759 · doi:10.1007/s11538-017-0356-4

A Multi-stage Representation of Cell Proliferation as a Markov Process

2017· article· en· W2617921759 sur OpenAlexaff
Christian A. Yates, Matthew J. Ford, Richard L. Mort

Notice bibliographique

RevueBulletin of Mathematical Biology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene Regulatory Network Analysis
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Centre for the Replacement, Refinement and Reduction of Animals in ResearchUniversity of BathLondon Mathematical SocietyMedical Research Scotland
Mots-clésMarkov chainExponential growthProcess (computing)Exponential functionMarkov processComputer scienceRepresentation (politics)AlgorithmVariance (accounting)Cell cycleExponential distributionBiological systemApplied mathematicsMathematicsBiologyCellStatisticsMachine learning

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The stochastic simulation algorithm commonly known as Gillespie's algorithm (originally derived for modelling well-mixed systems of chemical reactions) is now used ubiquitously in the modelling of biological processes in which stochastic effects play an important role. In well-mixed scenarios at the sub-cellular level it is often reasonable to assume that times between successive reaction/interaction events are exponentially distributed and can be appropriately modelled as a Markov process and hence simulated by the Gillespie algorithm. However, Gillespie's algorithm is routinely applied to model biological systems for which it was never intended. In particular, processes in which cell proliferation is important (e.g. embryonic development, cancer formation) should not be simulated naively using the Gillespie algorithm since the history-dependent nature of the cell cycle breaks the Markov process. The variance in experimentally measured cell cycle times is far less than in an exponential cell cycle time distribution with the same mean.Here we suggest a method of modelling the cell cycle that restores the memoryless property to the system and is therefore consistent with simulation via the Gillespie algorithm. By breaking the cell cycle into a number of independent exponentially distributed stages, we can restore the Markov property at the same time as more accurately approximating the appropriate cell cycle time distributions. The consequences of our revised mathematical model are explored analytically as far as possible. We demonstrate the importance of employing the correct cell cycle time distribution by recapitulating the results from two models incorporating cellular proliferation (one spatial and one non-spatial) and demonstrating that changing the cell cycle time distribution makes quantitative and qualitative differences to the outcome of the models. Our adaptation will allow modellers and experimentalists alike to appropriately represent cellular proliferation-vital to the accurate modelling of many biological processes-whilst still being able to take advantage of the power and efficiency of the popular Gillespie algorithm.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations104
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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