Notice bibliographique
Résumé
The Liver X receptor (LXR) is a type II nuclear receptor that is known to be a master regulator of cholesterol levels in the body through its transcriptional control of target genes involved in the handling of cholesterol. The regulation of LXR occurs at multiple levels including ligand and protein availability, post-translational modifications, protein-protein interactions with various cofactors and/or chaperones and a new concept of regulation that involves compartmentalization. This involves the establishment of regions where proteins can be active or inactive. Type II nuclear receptors have recently been found to shuttle between the cytoplasm and the nucleus, thus a compartmentalization component is likely to be involved. It was recently implicated that the centrosome-associated protein 350 (CAP350) can sequester PPARa. into nuclear bodies, and to regions in the cytoplasm. The significance of this appears to be the control of PPAR action. CAP350 is a large protein that has the ability to interact with nuclear receptors via an LXXLL motif, and with the cytoskeleton via a CAP-Giy motif. CAP350 is suggested to play a role in the organization of nuclear receptors in the nucleus, and their retention in compartments. In this report, LXRa. was confirmed to interact with CAP350 in vitro, using a GST-binding assay. Utilizing fluorescent protein chimeras with both nuclear receptors and CAP350 allowed the monitoring of this interaction in vivo. CAP350 was observed to form nuclear bodies that were capable of recruiting LXRa.. This recruitment was dependant on the integrity of the LXXLL motif. The mutated LXXLL motif of CAP350 was not able to colocalize with LXRa.. The significance of this interaction remains unknown. It is likely to be similar to that observed with PPARa., since the nuclear bodies formed by CAP350 seem to correspond to transcriptionally silent regions in the nucleus.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».