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Enregistrement W2619609401 · doi:10.1093/neuonc/nox083.116

IMMU-05. MOLECULAR ANALYSES DEMONSTRATE AN IMMUNOSUPPRESSIVE PHENOTYPE IN THE CYST AND SOLID TUMOR COMPARTMENTS OF ADAMANTINOMATOUS CRANIOPHARYNGIOMA

2017· article· en· W2619609401 sur OpenAlexaff
Andrew M. Donson, Andrea M. Griesinger, Vladimir Amani, Davis Witt, John Apps, Gerald A. Grant, Roy Dudley, Eric M. Jackson, James M. Johnston, Jeffrey Greenfield, Robert P. Naftel, David D. Limbrick, Richard C. E. Anderson, Toba N. Niazi, Michael Handler, Jean M. Mulcahy Levy, Juan Pedro Martı́nez-Barberá, Nicholas K. Foreman, Todd C. Hankinson

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVascular Tumors and Angiosarcomas
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Children's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPathologyImmunohistochemistryCraniopharyngiomaCystCD163CD8BiologyFlow cytometryCancer researchPhenotypeImmunologyMedicineImmune systemGeneEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Adamantinomatous Craniopharyngioma (ACP) is associated with considerable short and long-term morbidity. There are currently no well-established directed therapies. Recent studies demonstrated pro-inflammatory characteristics in both the solid and cyst compartments, but no data have examined whether immunosuppressive mechanisms are active in these tumors. METHODS: This study utilized a variety of platforms to examine immunosuppressive markers in cyst fluid and associated solid tumor components of ACP. Analyte levels in ACP were compared with other common pediatric brain tumors and normal tissue in order to identify immunosuppressive factors that were overexpressed in ACP. Cyst fluid and cells contained therein were analyzed using multiplex cytokine analysis and flow cytometry, respectively. A large transcriptomic database of ACP and other pediatric tumors and normal brain was queried for immunosuppressive gene expression. Immunohistochemistry was used to further validate gene expression data. RESULTS: ACP demonstrated highly elevated levels of IDO-1 (FC 9.43 versus all other tumor/tissue types, p=1.4x10-28), confirmed by IHC staining for IDO-1 in the epithelial tumor compartment. Elevated levels of IL-10 were demonstrated in cyst fluid and solid tumor compartments. Myeloid cells from the ACP cyst compartment demonstrated low levels of CD64 and HLA-DR expression, combined with high levels of CD163 expression. This pattern is most consistent with an immunosuppressive, pro-tumor milieu. Both CD4 and CD8(+) T-cells demonstrated positive staining for PD-1, most consistent with an exhausted phenotype. Consistent with this, PD-L1 mRNA was elevated in ACP tumor samples versus many other tumor types. CONCLUSIONS: Pediatric ACP is characterized by immunosuppressive factors in both the solid and cyst fluid compartments. This finding must be further considered within the context of the pro-inflammatory characteristics that have been previously described. It further raises the prospect of clinical translation through the application of available immune-directed therapies, in particular those that elicit therapeutic benefit through reversal of immunosuppression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,759
Score d'incertitude au seuil0,604

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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