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Enregistrement W2619920798 · doi:10.1002/pbc.26621

A pediatric trial of radiation/cetuximab followed by irinotecan/cetuximab in newly diagnosed diffuse pontine gliomas and high‐grade astrocytomas: A Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators' Consortium study

2017· article· en· W2619920798 sur OpenAlexafffund
Margaret E. Macy, Mark W. Kieran, Susan Chi, Kenneth J. Cohen, Tobey J. MacDonald, Amy Smith, Michael Etzl, Michele C. Kuei, Andrew M. Donson, Lia Gore, Jennifer Direnzo, Tanya Trippett, Irina Ostrovnaya, Aru Narendran, Nicholas K. Foreman, Ira J. Dunkel

Notice bibliographique

RevuePediatric Blood & Cancer · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensAlberta Children's Hospital
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteAlberta Children's Hospital FoundationEli Lilly and CompanyBristol-Myers Squibb
Mots-clésCetuximabMedicineIrinotecanInternal medicineOncologyRegimenClinical endpointRashProgression-free survivalRadiation therapyClinical trialCancerColorectal cancerChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) and high-grade astrocytomas (HGA) continue to have dismal prognoses. The combination of cetuximab and irinotecan was demonstrated to be safe and tolerable in a previous pediatric phase 1 combination study. We developed this phase 2 trial to investigate the safety and efficacy of cetuximab given with radiation therapy followed by adjuvant cetuximab and irinotecan. METHODS: Eligible patients of age 3-21 years had newly diagnosed DIPG or HGA. Patients received radiation therapy (5,940 cGy) with concurrent cetuximab. Following radiation, patients received cetuximab weekly and irinotecan daily for 5 days per week for 2 weeks every 21 days for 30 weeks. Correlative studies were performed. The regimen was considered to be promising if the number of patients with 1-year progression-free survival (PFS) for DIPG and HGA was at least six of 25 and 14 of 26, respectively. RESULTS: Forty-five evaluable patients were enrolled (25 DIPG and 20 HGA). Six patients with DIPG and five with HGA were progression free at 1 year from the start of therapy with 1-year PFS of 29.6% and 18%, respectively. Fatigue, gastrointestinal complaints, electrolyte abnormalities, and rash were the most common adverse events and generally of grade 1 and 2. Increased epidermal growth factor receptor copy number but no K-ras mutations were identified in available samples. CONCLUSIONS: The trial did not meet the predetermined endpoint to deem this regimen successful for HGA. While the trial met the predetermined endpoint for DIPG, overall survival was not markedly improved from historical controls, therefore does not merit further study in this population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,435
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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