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Enregistrement W2622442815 · doi:10.1161/atvb.32.suppl_1.a196

Abstract 196: Matrix Metalloproteinases Regulation in Thrombus Resolution Is Independent of TGF-β in a PAI-1 Ko Mouse Model of Venous Thrombosis

2012· article· en· W2622442815 sur OpenAlexaff
Thomas W. Wakefield, N. Ballard-Lipka, Diana Farris, Daniel D. Myers, Peter K. Henke, José A. Díaz

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtease and Inhibitor Mechanisms
Établissements canadiensNicolet Chartrand Knoll (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésThrombusPlasminogen activatorMedicineThrombosisInferior vena cavaUrokinasePlasminogen activator inhibitor-1FibrinolysisMatrix metalloproteinaseInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Plasminogen activator inhibitor (PAI-1) is the primary regulator of urokinase (u-PA) and tissue (t-PA) plasminogen activators. Observations in mice with impaired fibrinolysis have demonstrated an alternate pathway of thrombus resolution by matrix metalloproteinase (MMP)- 9 and 2. TGF-β is a potent inducer of TIMP-1 expression and is found in both thrombus and vein wall post-thrombosis. Hypothesis: PAI-1 deficiency and resulting hyperfibrinolytic state will improve thrombus resolution and result in reciprocal downregulation of MMP-2 and MMP-9 via TGF-beta induction of TIMP-1, resulting in decreased vein wall fibrosis. Methods: Inferior vena cava (IVC) ligation was performed in wild-type (WT) mice (N=194) and PAI-1 deficent mice (N=164). IVC, thrombus and blood samples were collect at 2, 6 and 14 days post procedure. The IVC and thrombus were assessed for thrombus weight and samples collected for zymography (MMP-2 and MMP-9), ELISA (TIMP-1, TGF-β) and histology. Results: PAI-1 deficient mice had similar thrombus weight (TW) versus WT at 2 days, but smaller at days 6 (p<0.0001) and 14 (p=0.0085). In thrombus and vein wall (VW), active MMP-9 was decreased in acute thrombosis (p<0.0001), and MMP-2 was decreased during late thrombus resolution (p<0.05). TIMP-1 levels in VW were elevated across all time points (p<0.05), whereas VW TGF-beta was not different compared to WT. Neutrophils were decreased at day 2 (p = 0.0309) and monocytes decreased at day 14 (p = 0.0028). Conclusions: (1) PAI-1 deficient mice exhibit a hyperfibrinolytic phenotype with normal thrombotic response to IVC ligation, but improved thrombus resolution when compared to WT mice. (2) MMP-9 and MMP-2 were suppressed, confirming a reciprocal relationship between plasmin and MMP activation as mediators of thrombus resolution. (3) TIMP-1 production was elevated in vein wall independent of TGF-beta. (4) Decreased neutrophils at day 2 correlated with decreased MMP-9 and decreased monocytes at day 14 correlated with decreased MMP-2, suggesting a plasmin-induced inhibition of leukocyte recruitment. (5) Final histology showed no difference in vein wall fibrosis or thickness at chronic time points, indicating that improved thrombus resolution does not lessen vein wall fibrosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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