Abstract WP263: Mutagenesis Studies Revealed Minimal Impact of Human A120T Variant of Protease-activated Receptor 4 on Receptor function or Pharmacological Response to a Potent and Selective Antagonist
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Protease-activated receptor 4 (PAR4) is a platelet thrombin receptor and a novel target for ischemic stroke treatment. Recent reports suggested a subtle racial difference in platelet responses to submaximal concentrations of PAR4 agonist peptide (PAR4-AP). One of the PAR4 variants, A120T, is more common in African American than white (63% vs. 19%, Edelstein et al., Blood 2014). It was suggested that this variant contributes to the difference in response to PAR4-AP and impacts the in vitro response to YD-3, a PAR4 antagonist. In this study, site-directed mutagenesis was used to evaluate the effect of the A120T variant on PAR4 function and response to a newly discovered potent and selective PAR4 antagonist, UDM-001651. Unlike YD-3, UDM-001651 inhibited thrombin-induced platelet aggregation and prevented thrombosis in a monkey model and thus served as a relevant PAR4 pharmacology tool. Methods: Human PAR4 cDNAs expressing A120 and T120 variants were stably expressed in HEK293 cells. Cell surface expression of PAR4 was analyzed by FACS. Functional responses of cells were evaluated by monitoring calcium mobilization induced by BMS PAR4-AP, which was optimized based on AYPGKF. The potency of UDM-001651 was derived from an 11-point concentration response curve in the calcium assay using PAR4-AP at the EC80 concentration. Transient transfection studies were also performed to confirm the results. Results: Comparable levels of expression and functional responses were observed between A120 and T120 expressing cells. Results from side-by-side comparison between the two cell lines demonstrated no detectable difference in the mean EC50 values (0.42±0.054 versus 0.46±0.051 uM standard error, n=9) in calcium responses to PAR4-AP stimulation. Similarly, the potency of UDM-001651 in the same assay were similar between these two cell lines. Moreover, preliminary clinical results did not show differences in PAR4-mediated platelet response between African-American and white subjects. Conclusion: In contrast to the previous report, the results reported herein from site directed mutagenesis studies indicate that the A120T variant of PAR4 has no apparent impact on calcium signaling in response to agonist stimulation or response to a PAR4 antagonist.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».