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A case of hypocholesterolemia and steatosis in a carrier of a PCSK9 loss-of-function mutation and polymorphisms predisposing to nonalcoholic fatty liver disease
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Le tri à trois modèles
les 1 000 travaux triés →Les trois modèles l'ont jugé hors champ.
strate : aff_core · poids de sondage : 5595.24 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high
Clinical case report of a PCSK9 mutation carrier.
GPT-5.6 (high)OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high
This reports a clinical case involving a genetic mutation and liver disease, not research itself.
Grok 4.5OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: medium
Clinical genetics case of PCSK9 mutation and steatosis; title-domain clear despite empty abstract.
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Journal of clinical lipidology
- Thématique
- Lipoproteins and Cardiovascular Health
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- Université de MontréalMontreal Clinical Research Institute
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- MedicineSteatosisHypocholesterolemiaNonalcoholic fatty liver diseaseFatty liverInternal medicineLoss functionDiseaseMutationGastroenterologyGeneticsGeneCholesterolPhenotypeBiology
- Résumé présent dans OpenAlex
- non