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Enregistrement W2627004733 · doi:10.4049/jimmunol.198.supp.130.26

Antigen-presenting tumor B cells impact the phenotype of CD4 tumor infiltrating T cells in lung cancer patients

2017· article· en· W2627004733 sur OpenAlexaff
Tullia C. Bruno, Peggy J. Ebner, Brandon Moore, Olivia Squalls, Katherine A. Waugh, Evgeniy Eruslanov, Sunil Singhal, John D. Mitchell, Wilbur A. Franklin, Daniel T. Merrick, Martin D. McCarter, Brent E. Palmer, Jeffrey A. Kern, Dario A.A. Vignali, Jill E. Slansky

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensJewish Rehabilitation Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTumor-infiltrating lymphocytesAntigenTumor antigenImmune systemImmunotherapyImmunologyCD8Cancer researchAntigen presentationMedicineBiologyT cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The focus of immunotherapy has been on CD8 and CD4 tumor infiltrating lymphocytes (TILs), however, tumor infiltrating B cells (TIL-Bs) are understudied with no focus on their role as antigen presenting cells. We hypothesize that TIL-Bs help generate potent, long-term immune responses against cancer by presenting tumor antigens to CD4 TILs. Using un-manipulated, primary human B cells from fresh tumor, we generated a specific in vitro antigen presentation assay and observed three types of CD4 TIL responses when TIL-Bs presented autologous tumor antigens. There were activated responder CD4 TILs that proliferated when combined with TIL-Bs alone, which indicates stimulation with endogenous tumor antigens. There were antigen-associated responders that required autologous tumor lysate to elicit a CD4 TIL response, and there were patient CD4 TILs that did not respond to antigen presentation. Exhausted B cells have been described in chronic infection i.e. HIV, and thus, to parallel our studies to a model of chronic infection, we analyzed activated and exhausted TIL-Bs with our antigen presentation assay. If TIL-Bs were activated (HLADR+CD69+CD27+CD21+), the resultant CD4 TILs were T helper (anti-tumor) CD4 T cells and if the TIL-Bs were exhausted (HLADR+CD69+CD27−CD21−), the resultant CD4 TILs were T regulatory cells (pro-tumor). These data suggest that TIL-Bs influence CD4 TILs in NSCLC patient tumors. In conclusion, determining if TIL-Bs are activated or exhausted in NSCLC patients will determine the extent of their anti-tumor function in human cancer. Ultimately, results from this study will dictate how to target TIL-Bs in future immunotherapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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