Randomized, controlled trial of laser vs. bipolar plasma vaporization treatment of benign prostatic hyperplasia
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Prostate vaporization technology is becoming a standard of care for treatment of moderate, symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH). We compared two transurethral prostate vaporization technologies with respect to cost, efficiency, efficacy, safety, and surgical team satisfaction. METHODS: diode laser vaporization. Primary outcome of cost with secondary outcomes of clinical efficacy, resection time, surgical team satisfaction, and safety were analyzed. Followup was carried out at six and 12 weeks. Patient factors included baseline, as well as six- and 12-week International Prostate Symptom Score (IPSS) with quality of life (QoL) scores. We recorded surgical team satisfaction with a Likert-style survey investigating ease of set-up, reliability, efficiency, and ability to reach desired endpoint. All complications or side effects detected within three months and the resulting management were included in the cost analysis. RESULTS: Mean cost per patient was $3418 for the Olympus group and $4564 for Biolitec (p<0.05). Surgical vaporization time was significantly less for the Olympus group, 24.3 vs. 33.5 minutes (p<0.05). Surgical and nursing staff preferred the Olympus device (p<0.05). IPPS symptom improvement and complication rates were similar between groups. Patients in the Biolitec arm had more intraoperative bleeding episodes requiring conversion to monopolar transurethral resection of the prostate (TURP) (three vs. none). CONCLUSIONS: In a head-to-head randomized trial, Olympus Plasma Button transurethral vaporization was more cost-effective, faster, and preferred by surgical staff when compared to Biolitetec Diode Laser vaporization. Both devices showed similar safety and efficacy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,024 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».