How the Skills, Competencies, and Knowledge Areas Necessary for Success as Entry-Level Student Affairs Practitioners Are Learned.
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most frequent congenital heart defect and has a male predominance of 3 to 1. A large proportion of patients develop valvular and aortic complications. Despite the high prevalence of BAV, its cause and genetic origins remain elusive. The goal of this study was to identify genetic variants associated with BAV. Nine genes previously associated with BAV (NOTCH1, AXIN1, EGFR, ENG, GATA5, NKX2-5, NOS3, PDIA2, and TGFBR2) were sequenced in 48 patients with BAV using the Ion Torrent Personal Genome Machine. Pathogenicity of genetic variants was evaluated with the Combined Annotation Dependent Depletion framework. A selection of 89 variants identified by sequencing or in previous BAV genetic studies was genotyped, and allele frequencies were compared in 323 patients with BAV confirmed at surgery and 584 controls. Analyses were also performed by gender. Nine novel and 19 potentially pathogenic variants were identified by next-generation sequencing and confirmed by Sanger sequencing, but they were not associated with BAV in the case-control population. A significant association was observed between an in silico-predicted benign EGFR intronic variant (rs17290301) and BAV. Analyses performed by gender revealed different variants associated with BAV in men (EGFR rs533525993 and TEX26 rs12857479) and women (NOTCH1 rs61751489, TGFBR2 rs1155705, and NKX2-5 rs2277923). In conclusion, these results constitute the first association between EGFR genetic variants and BAV in humans and support a possible role of gender-specific polymorphisms in the development of BAV.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle