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Enregistrement W2675321527 · doi:10.1038/onc.2017.194

Intestinal cancer progression by mutant p53 through the acquisition of invasiveness associated with complex glandular formation

2017· article· en· W2675321527 sur OpenAlexfundno aff
Mizuho Nakayama, Eri Sakai, Kanae Echizen, Yoichi Yamada, Hiroko Oshima, T-S Han, Rieko Ohki, Satoshi Fujii, Atsushi Ochiai, Sylvie Robine, Dominic Chih‐Cheng Voon, Tomoaki Tanaka, Makoto M. Taketo, Masanobu Oshima

Notice bibliographique

RevueOncogene · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCore Research for Evolutional Science and TechnologyInstitute of GeneticsJapan Agency for Medical Research and Development
Mots-clésBiologyTumor progressionMutantCancer researchTumor microenvironmentCarcinogenesisCancerStromaColorectal cancerPathologyImmunologyGeneGeneticsImmunohistochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tumor suppressor TP53 is frequently mutated in colorectal cancer (CRC), and most mutations are missense type. Although gain-of-functions by mutant p53 have been demonstrated experimentally, the precise mechanism for malignant progression in in vivo tumors remains unsolved. We generated Apc Δ716 Trp53 LSL•R270H villin-CreER compound mice, in which mutant p53 R270H was expressed in the intestinal epithelia upon tamoxifen treatment, and examined the intestinal tumor phenotypes and tumor-derived organoids. Mutant Trp53 R270H , but not Trp53 -null mutation accelerated submucosal invasion with generation of desmoplastic microenvironment. The nuclear accumulation of p53 was evident in Apc Δ716 Trp53 R270H/R270H homozygous tumors like human CRC. Although p53 was distributed to the cytoplasm in Apc Δ716 Trp53 +/R270H heterozygous tumors, it accumulated in the nuclei at the invasion front, suggesting a regulation mechanism for p53 localization by the microenvironment. Importantly, mutant p53 induced drastic morphological changes in the tumor organoids to complex glandular structures, which was associated with the acquisition of invasiveness. Consistently, the branching scores of human CRC that carry TP53 mutations at codon 273 significantly increased in comparison with those of TP53 wild-type tumors. Moreover, allografted Apc Δ716 Trp53 R270H/R270H organoid tumors showed a malignant histology with an increased number of myofibroblasts in the stroma. These results indicate that nuclear-accumulated mutant p53 R270H induces malignant progression of intestinal tumors through complex tumor gland formation and acquisition of invasiveness. Furthermore, RNA sequencing analyses revealed global gene upregulation by mutant p53 R270H , which was associated with the activation of inflammatory and innate immune pathways. Accordingly, it is possible that mutant p53 R270H induces CRC progression, not only by a cell intrinsic mechanism, but also by the generation or activation of the microenvironment, which may synergistically contribute to the acceleration of submucosal invasion. Therefore, the present study indicates that nuclear-accumulated mutant p53 R270H is a potential therapeutic target for the treatment of advanced CRCs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil0,329

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations77
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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