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Enregistrement W2690802826 · doi:10.1200/jco.2017.35.15_suppl.2004

Vemurafenib in patients with <i>BRAF</i><sup>V600</sup> mutant glioma: A cohort of the histology-independent VE-basket study.

2017· article· en· W2690802826 sur OpenAlexaff
David M. Hyman, Thomas Kaley, Antoine Hollebecque, Vivek Subbiah, A. Craig Lockhart, Vicki L. Keedy, Ralf‐Dieter Hofheinz, F. Joly Lobbedez, Jean‐Yves Blay, Ian Chau, Igor Puzanov, Noopur Raje, Juergen Wolf, Martina Makrutzki, Todd Riehl, Bethany Pitcher, José Baselga

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensRoche (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineVemurafenibAnaplastic astrocytomaInternal medicineOncologyGliomaPilocytic astrocytomaPleomorphic xanthoastrocytomaGangliogliomaCohortAstrocytomaGastroenterologyCancer researchCancerMetastatic melanomaEpilepsy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

2004 Background: Recurrent malignant gliomas (MG) are a universally fatal disease in desperate need of better therapies. Pleiomorphic xanthoastrocytomas (PXA) and juvenile pilocytic astrocytomas (JPA) typically have better outcomes, although when recurrent, also represent an aggressive disease with no proven effective chemotherapy. BRAFV600 alterations have been identified in a substantial proportion of gliomas, including glioblastoma (GBM), astrocytoma, PXA, and JPA. The phase 2, open-label, histology-independent VE-BASKET study of vemurafenib, a selective BRAFV600 kinase inhibitor, in patients with BRAF mutation-positive non-melanoma tumors, included those with gliomas in the ‘all-others’ cohort. We now report final data for patients with recurrent gliomas. Methods: Patients received vemurafenib (960 mg bid) until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint was investigator-assessed response rate; secondary endpoints included clinical benefit rate (confirmed complete or partial response or stable disease lasting ≥6 months), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and toxicity. ClinicalTrials.gov NCT01524978. Results: 24 patients (median age 32 years; 18 female, 6 male) with glioma were treated, including mg (n = 11; 6 GBM and 5 anaplastic astrocytoma [AA]), PXA (n = 7), anaplastic ganglioglioma (AG, n = 3), JPA (n = 2), and unknown (n = 1). In patients with mg (n = 11), best response included PR (n = 1; AA), SD (n = 5), PD (n = 3), and unknown (n = 2). Two patients with mg had durable SD lasting 12.9 months (GBM) and 14.9 months (AA). In patients with PXA (n = 7), best response included CR (n = 1), PR (n = 2), SD (n = 3), and PD (n = 1). Additionally, 1 patient with JPA and 1 with AG achieved a PR. The most frequent AEs included arthralgia (67%), melanocytic nevus (38%), palmar-plantar erythrodysesthesia (38%), photosensitivity reaction (38%) and alopecia (33%). Conclusions: Vemurafenib demonstrated activity in patients with BRAFV600 mutant glioma. The safety profile was similar to that seen in previous melanoma studies. Survival data will be presented. Clinical trial information: NCT01524978.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,389
Écart entre enseignants0,339 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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