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Enregistrement W2701712891 · doi:10.1371/journal.pone.0173358

Enzyme replacement therapy for Anderson-Fabry disease: A complementary overview of a Cochrane publication through a linear regression and a pooled analysis of proportions from cohort studies

2017· review· en· W2701712891 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Mots-clésMedicineFabry diseaseInternal medicineConfidence intervalMeta-analysisCohortCohort studyEnzyme replacement therapyCochrane LibraryDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Anderson-Fabry disease (AFD) is an X-linked recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism caused by a deficiency of alpha-galactosidase A. Renal failure, heart and cerebrovascular involvement reduce survival. A Cochrane review provided little evidence on the use of enzyme replacement therapy (ERT). We now complement this review through a linear regression and a pooled analysis of proportions from cohort studies. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of ERT for AFD. MATERIALS AND METHODS: For the systematic review, a literature search was performed, from inception to March 2016, using Medline, EMBASE and LILACS. Inclusion criteria were cohort studies, patients with AFD on ERT or natural history, and at least one patient-important outcome (all-cause mortality, renal, cardiovascular or cerebrovascular events, and adverse events) reported. The pooled proportion and the confidence interval (CI) are shown for each outcome. Simple linear regressions for composite endpoints were performed. RESULTS: 77 cohort studies involving 15,305 participants proved eligible. The pooled proportions were as follows: a) for renal complications, agalsidase alfa 15.3% [95% CI 0.048, 0.303; I2 = 77.2%, p = 0.0005]; agalsidase beta 6% [95% CI 0.04, 0.07; I2 = not applicable]; and untreated patients 21.4% [95% CI 0.1522, 0.2835; I2 = 89.6%, p<0.0001]. Effect differences favored agalsidase beta compared to untreated patients; b) for cardiovascular complications, agalsidase alfa 28% [95% CI 0.07, 0.55; I2 = 96.7%, p<0.0001]; agalsidase beta 7% [95% CI 0.05, 0.08; I2 = not applicable]; and untreated patients 26.2% [95% CI 0.149, 0.394; I2 = 98.8%, p<0.0001]. Effect differences favored agalsidase beta compared to untreated patients; and c) for cerebrovascular complications, agalsidase alfa 11.1% [95% CI 0.058, 0.179; I2 = 70.5%, p = 0.0024]; agalsidase beta 3.5% [95% CI 0.024, 0.046; I2 = 0%, p = 0.4209]; and untreated patients 18.3% [95% CI 0.129, 0.245; I2 = 95% p < 0.0001]. Effect differences favored agalsidase beta over agalsidase alfa or untreated patients. A linear regression showed that Fabry patients receiving agalsidase alfa are more likely to have higher rates of composite endpoints compared to those receiving agalsidase beta. CONCLUSIONS: Agalsidase beta is associated to a significantly lower incidence of renal, cardiovascular and cerebrovascular events than no ERT, and to a significantly lower incidence of cerebrovascular events than agalsidase alfa. In view of these results, the use of agalsidase beta for preventing major organ complications related to AFD can be recommended.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,305
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,428
Tête enseignante GPT0,495
Écart entre enseignants0,067 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle