MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2702170325 · doi:10.1038/tp.2017.115

Genome-wide association study of borderline personality disorder reveals genetic overlap with bipolar disorder, major depression and schizophrenia

2017· article· en· W2702170325 sur OpenAlexafffund
Stephanie H. Witt, Fabian Streit, Martin Jungkunz, Josef Frank, Swapnil Awasthi, Céline S. Reinbold, Jens Treutlein, Franziska Degenhardt, A J Forstner, Stefanie Heilmann‐Heimbach, Lydia Dietl, Cornelia E. Schwarze, Diana Schendel, Jana Strohmaier, Abdel Abdellaoui, Rolf Adolfsson, Tracy Air, Huda Akil, Martin Alda, Ney Alliey‐Rodriguez, Ole A. Andreassen, Gulja Babadjanova, Nicholas Bass, M. Bauer, Bernhard T. Baune, Frank Bellivier, Sarah E. Bergen, Andrew Bethell, Joanna M. Biernacka, Douglas Blackwood, Marco P. Boks, Dorret I. Boomsma, Anders D. Børglum, Margitta Borrmann-Hassenbach, Paul Brennan, Monika Budde, Henriette N. Buttenschøn, Enda M. Byrne, Pablo Cervantes, Nick Craddock, Cristiana Cruceanu, David Curtis, Piotr M. Czerski, Udo Dannlowski, Tony Davis, Eco J. C. de Geus, Arianna Di Florio, Srdjan Djurovic, Enrico Domenici, Howard J. Edenberg, Bruno Étain, Sascha B. Fischer, Liz Forty, Christine Fraser, Mark A. Frye, Janice M. Fullerton, Katrin Gade, Elliot S. Gershon, Ina Giegling, Scott D. Gordon, Katherine Gordon‐Smith, Hans J. Grabe, E K Green, Tiffany A. Greenwood, Maria Grigoroiu‐Serbânescu, José Guzmán‐Parra, Lynsey S. Hall, Marian L. Hamshere, Joanna Hauser, Martin Hautzinger, Urs Heilbronner, Stefan Herms, Shashi Hitturlingappa, Per Hoffmann, Peter Holmans, J-J Hottenga, Stéphane Jamain, Ian Jones, Lisa Jones, Anders Juréus, René S. Kahn, Jutta Kammerer-Ciernioch, George Kirov, Sarah Kittel‐Schneider, Stefan Kloiber, S Knott, Manolis Kogevinas, Mikael Landén, Markus Leber, Marion Leboyer, Q S Li, Jolanta Lissowska, Susanne Lucae, Nicholas G. Martin, Fermín Mayoral, Susan L. McElroy, Andrew M. McIntosh, James McKay, Andrew McQuillin, Sarah E. Medland, Christel M. Middeldorp, Yuri Milaneschi, Philip B. Mitchell, Grant W. Montgomery, Gunnar Morken, Ole Mors, Thomas W. Mühleisen, Bertram Müller‐Myhsok, R Myers, Caroline M. Nievergelt, John I. Nürnberger, Michael O‘Donovan, Loes M. Olde Loohuis, Roel A. Ophoff, L Oruc, Michael J. Owen, Sara A. Paciga, Brenda W.J.H. Penninx, Amy Perry, Andrea Pfennig, James B. Potash, Martin Preisig, Andreas Reif, Fatima Rivas, Guy A. Rouleau, Peter R. Schofield, Thomas G. Schulze, Markus Schwarz, Laura J. Scott, Grant Sinnamon, Eli A. Stahl, John S. Strauss, Gustavo Turecki, Sandra Van der Auwera, Helmut Vedder, John B. Vincent, Gonneke Willemsen, Christian Witt, Naomi R. Wray, Hualin Simon Xi, A. Tadić, Norbert Dahmen, Björn H. Schott, Sven Cichon, Markus M. Nöthen, Stephan Ripke, Arian Mobascher, Dan Rujescu, Klaus Lieb, Stefan Roepke, Christian Schmahl, M. Bohus, Marcella Rietschel

Notice bibliographique

RevueTranslational Psychiatry · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensUniversity of TorontoCentre for Addiction and Mental HealthMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalDalhousie University
Organismes subventionnairesChinese Society of Clinical OncologyRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnNational Center for Mental HealthUnitatea Executiva pentru Finantarea Invatamantului Superior, a Cercetarii, Dezvoltarii si InovariiUniversitetet i OsloUniversitetet i BergenSchool of Medicine, Indiana UniversityUmeå UniversitetKarolinska InstitutetUniversità degli Studi di TrentoBundesministerium für Bildung und ForschungUniversity of California, San DiegoUniversity of New South WalesSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungUniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w PoznaniuUniversität HeidelbergLundbeckfondenCardiff UniversityWorld Health OrganizationWellcome TrustUniversity College LondonDalhousie UniversityGlaxoSmithKlineUniversitätsmedizin GöttingenNational Institute of Mental HealthAarhus UniversitetUniversität BaselQIMR Berghofer Medical Research InstituteVrije Universiteit AmsterdamNeuroscience Research AustraliaInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleInstitut for Klinisk Medicin, Aarhus UniversitetPhilipps-Universität MarburgQueensland Brain InstituteH. Lundbeck A/SUniversity of WorcesterDeutsche ForschungsgemeinschaftMcGill UniversityUniversity of QueenslandNational Science FoundationQueen Mary University of London
Mots-clésBipolar disorderSchizophrenia (object-oriented programming)Borderline personality disorderGenome-wide association studyDepression (economics)Psychiatric geneticsPsychiatryPsychologyAssociation (psychology)Clinical psychologyGenetic associationPersonalityMedicineGeneticsSingle-nucleotide polymorphismPsychotherapistGenotypeBiologyGeneCognitionPsychoanalysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Borderline personality disorder (BOR) is determined by environmental and genetic factors, and characterized by affective instability and impulsivity, diagnostic symptoms also observed in manic phases of bipolar disorder (BIP). Up to 20% of BIP patients show comorbidity with BOR. This report describes the first case–control genome-wide association study (GWAS) of BOR, performed in one of the largest BOR patient samples worldwide. The focus of our analysis was (i) to detect genes and gene sets involved in BOR and (ii) to investigate the genetic overlap with BIP. As there is considerable genetic overlap between BIP, major depression (MDD) and schizophrenia (SCZ) and a high comorbidity of BOR and MDD, we also analyzed the genetic overlap of BOR with SCZ and MDD. GWAS, gene-based tests and gene-set analyses were performed in 998 BOR patients and 1545 controls. Linkage disequilibrium score regression was used to detect the genetic overlap between BOR and these disorders. Single marker analysis revealed no significant association after correction for multiple testing. Gene-based analysis yielded two significant genes: DPYD ( P =4.42 × 10 −7 ) and PKP4 ( P =8.67 × 10 −7 ); and gene-set analysis yielded a significant finding for exocytosis (GO:0006887, P FDR =0.019; FDR, false discovery rate). Prior studies have implicated DPYD , PKP4 and exocytosis in BIP and SCZ. The most notable finding of the present study was the genetic overlap of BOR with BIP ( r g =0.28 [ P =2.99 × 10 −3 ]), SCZ ( r g =0.34 [ P =4.37 × 10 −5 ]) and MDD ( r g =0.57 [ P =1.04 × 10 −3 ]). We believe our study is the first to demonstrate that BOR overlaps with BIP, MDD and SCZ on the genetic level. Whether this is confined to transdiagnostic clinical symptoms should be examined in future studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations195
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueTranslational PsychiatryMême sujetGenetic Associations and EpidemiologyTravaux en français237 207