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Enregistrement W2703678370 · doi:10.1200/jco.2016.34.15_suppl.101

A phase Ib dose escalation study of the OX40 agonist MOXR0916 and the PD-L1 inhibitor atezolizumab in patients with advanced solid tumors.

2016· article· en· W2703678370 sur OpenAlexaff
Jeffrey R. Infante, Aaron R. Hansen, Michael J. Pishvaian, Laura Q.M. Chow, Grant A. McArthur, Todd M. Bauer, Stephen V. Liu, Shahneen Sandhu, Frank Tsai, Jeong Kim, Eric Stefanich, Chi‐Chung Li, Houston Gilbert, Bruce McCall, Maria Anderson, Mahrukh Huseni, Ina Rhee, Lillian L. Siu, Michael S. Gordon

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAtezolizumabMedicineAgonistInternal medicineAntibodyPharmacokineticsImmunotherapyAdverse effectOncologyPharmacologyCancerPembrolizumabImmunologyReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

101 Background: OX40 is a co-stimulatory receptor that is transiently expressed by T cells upon antigen recognition. In murine models, OX40 engagement by an agonist anti-OX40 antibody can promote durable tumor regression associated with co-stimulation of effector T cells and reduction of regulatory T cells. This dual mechanism of action is predicted to complement the activity of PD-L1 blockade. MOXR0916 is a humanized effector-competent agonist IgG1 monoclonal antibody (mAb) that targets OX40 and atezolizumab is an engineered humanized IgG1 mAb that targets PD-L1. Methods: A Phase I, open-label, multicenter study was conducted to evaluate the safety and pharmacokinetics (PK) of MOXR0916 and atezolizumab in patients (pts) with locally advanced or metastatic solid tumors. A 3+3 dose-escalation was conducted with a 21-day window to evaluate dose-limiting toxicity (DLT). Escalating doses of MOXR0916 in combination with a fixed 1200 mg dose of atezolizumab were administered every 3 weeks (q3w). An expansion cohort to enable immune profiling of serial tumor biopsies was also enrolled. Prior immunotherapy with adequate washout was allowed if there was no history of Grade (G) ≥ 3 immune-mediated adverse events (AEs). Results: As of 7 Jan 2016, 25 pts were treated in 7 dose escalation cohorts (dose levels 0.8 to 600 mg) and 19 additional pts were treated in a serial biopsy cohort. The median number of prior therapies for metastatic disease was 2 (range 0-7), and 5 pts had received prior PD-1/PD-L1 antibodies. No DLTs, G4/5 AEs attributed to study treatment, or related AEs leading to treatment discontinuation were reported. The majority of treatment-related AEs were G1 in severity; 1 related G3 event (pneumonitis responsive to corticosteroids) was reported. The PK of each mAb was consistent with its established single agent profile. Objective responses were observed; clinical and biomarker data will be updated. The regimen selected for dose expansion is MOXR0916 300 mg + atezolizumab 1200 mg q3w. Conclusions: The combination of MOXR0916 and atezolizumab was well-tolerated. An expansion phase, with each agent administered at its recommended monotherapy dose, is ongoing in selected tumor types. Clinical trial information: NCT02410512.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,531
Score d'incertitude au seuil0,202

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,413
Écart entre enseignants0,376 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations78
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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