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Enregistrement W2725102643 · doi:10.1093/jnci/92.9.757

Re: Weighing the Risks and Benefits of Tamoxifen Treatment for Preventing Breast Cancer

2000· letter· en· W2725102643 sur OpenAlexaff
Judy Norsigian

Notice bibliographique

RevueJNCI Journal of the National Cancer Institute · 2000
Typeletter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensCancerCare Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTamoxifenBreast cancerMedicineCancerFamily medicineClinical trialGynecologyOncologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In April 1998, the Breast Cancer Prevention Trial (P-1) was halted 14 months early because of a 45% reduction in breast cancer among those patients receiving tamoxifen. At that time, all of the major networks and newspapers made a lead story out of the National Cancer Institute's announcement of this finding. Many of the media reports repeated the investigators' contention that the trial's entry criteria identified women who are potentially eligible for tamoxifen therapy, e.g., all women over the age of 60 years (1). Now, 1½ years later, the Journal has published a special article entitled “Weighing the Risks and Benefits of Tamoxifen Treatment for Preventing Breast Cancer” (2). Its authors assessed the data from the Breast Cancer Prevention Trial P-1 (3) and estimate that the benefits of taking tamoxifen substantially outweigh the risks only for younger high-risk women; conversely, the risks might outweigh the benefits for most black women older than 60 years of age and most white women older than 60 years with a uterus. In other words, tamoxifen therapy is an appropriate consideration for a much smaller subset of high-risk women than was originally thought. The Journal special article (2) states that the risk/benefit assessment grew out of a National Cancer Institute-sponsored workshop held in July 1998. Why did it take so long to get this assessment into print? By contrast, results of the P-1 trial were published by the Journal less than 6 months after the trial ended. Until this assessment was published, it was not known which women are at enough of a high risk to make tamoxifen's potentially fatal side effects worth its potential benefits. Yet as early as October 1998, tamoxifen received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for risk reduction which, in turn, allowed its producer, AstraZeneca (Wilmington, DE), to mount an immediate and extensive direct-to-consumer advertising campaign. At the time, we believed that the FDA approval was premature; this assessment only confirms our conviction. For the first time, an anticancer drug is being marketed to healthy people; more care should have been taken beforehand to estimate who can safely benefit from tamoxifen.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,014
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,112
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,051
Score d'incertitude au seuil0,170

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0140,112
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0060,006
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0060,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0510,029

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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