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Enregistrement W2727305748 · doi:10.1186/s12864-017-3873-5

LinkImputeR: user-guided genotype calling and imputation for non-model organisms

2017· article· en· W2727305748 sur OpenAlexafffund
Daniel Money, Zoë Migicovsky, Kyle M. Gardner, Sean Myles

Notice bibliographique

RevueBMC Genomics · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesCanada Research ChairsGenome Canada
Mots-clésImputation (statistics)GenotypeMissing dataGenotypingBiologySoftwareComputational biologyDNA microarrayData qualityGenomicsGenomeData miningComputer scienceGeneticsStatisticsGeneMachine learningMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Genomic studies such as genome-wide association and genomic selection require genome-wide genotype data. All existing technologies used to create these data result in missing genotypes, which are often then inferred using genotype imputation software. However, existing imputation methods most often make use only of genotypes that are successfully inferred after having passed a certain read depth threshold. Because of this, any read information for genotypes that did not pass the threshold, and were thus set to missing, is ignored. Most genomic studies also choose read depth thresholds and quality filters without investigating their effects on the size and quality of the resulting genotype data. Moreover, almost all genotype imputation methods require ordered markers and are therefore of limited utility in non-model organisms. RESULTS: Here we introduce LinkImputeR, a software program that exploits the read count information that is normally ignored, and makes use of all available DNA sequence information for the purposes of genotype calling and imputation. It is specifically designed for non-model organisms since it requires neither ordered markers nor a reference panel of genotypes. Using next-generation DNA sequence (NGS) data from apple, cannabis and grape, we quantify the effect of varying read count and missingness thresholds on the quantity and quality of genotypes generated from LinkImputeR. We demonstrate that LinkImputeR can increase the number of genotype calls by more than an order of magnitude, can improve genotyping accuracy by several percent and can thus improve the power of downstream analyses. Moreover, we show that the effects of quality and read depth filters can differ substantially between data sets and should therefore be investigated on a per-study basis. CONCLUSIONS: By exploiting DNA sequence data that is normally ignored during genotype calling and imputation, LinkImputeR can significantly improve both the quantity and quality of genotype data generated from NGS technologies. It enables the user to quickly and easily examine the effects of varying thresholds and filters on the number and quality of the resulting genotype calls. In this manner, users can decide on thresholds that are most suitable for their purposes. We show that LinkImputeR can significantly augment the value and utility of NGS data sets, especially in non-model organisms with poor genomic resources.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,018
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,018
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0070,004
Intégrité de la recherche0,0030,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0230,016

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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