Outcomes after catheter ablation and cardioversion in patients with non-valvular atrial fibrillation: results from the prospective, observational XANTUS study
Notice bibliographique
Résumé
Aims: In patients with atrial fibrillation, catheter ablation and cardioversion carry a risk of peri-procedural thromboembolic events; current guidelines recommend anticoagulation in these settings. This study aimed to report the baseline demographics and clinical characteristics of patients enrolled in the prospective, observational XANTUS study who underwent catheter ablation or cardioversion, and adverse outcomes with each of these procedures in patients treated with rivaroxaban. Methods and results: Data collected included information on catheter ablation and cardioversion, and adverse outcomes occurring within 30 days of these procedures: incidence of treatment-emergent adjudicated symptomatic thromboembolic events and major bleeding; and cardiovascular and all-cause death. Incidence of these adverse outcomes at 42 days after cardioversion was also analysed. Patients undergoing either procedure had significantly lower mean CHA2DS2-VASc and HAS-BLED scores than those who did not, and were more frequently hospitalized at study baseline. Within a period of 30 days after intervention, symptomatic thromboembolic events were reported in 1.2% and 0.6% of patients undergoing ablation or cardioversion, respectively; major bleeding events were reported in 2.9% and 0.4% of patients undergoing ablation or cardioversion, respectively. No patients died within 30 days of intervention. Incidence of symptomatic thromboembolic and major bleeding events remained low at 42 days after cardioversion. Conclusion: Similar to the results of prospective and non-interventional studies, the low rates of symptomatic thromboembolic events and major bleeding in patients with atrial fibrillation undergoing ablation or cardioversion and treated with rivaroxaban in XANTUS suggest that its use is associated with an acceptable benefit-risk profile in this setting. Trial registration number: Clinicaltrials.gov: NCT01606995.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».