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Enregistrement W2730757765

Système racinaire clonal et intégration physiologique du peuplier baumier (populus balsamiferal.)

2017· dissertation· fr· W2730757765 sur OpenAlexfundaboutno aff
Kokouvi Emmanuel Adonsou

Notice bibliographique

RevueDepositum (Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue) · 2017
Typedissertation
Languefr
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueBioenergy crop production and management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesFonds de recherche du Québec – Nature et technologiesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésForestryBiologyGeography
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

L'objectif général de cette thèse était d'améliorer nos connaissances sur l’origine des peuplements et l’influence des liens racinaires dans la physiologie, la distribution des produits de la photosynthèse et la croissance des peuplements de peuplier baumier (Populus balsmifera L.). Les travaux ont porté sur l’origine des peuplements dans les forêts naturelles, la structure du système racinaire et la présence de liens racinaires (racines parentales et greffes) entre les arbres d’une part, et d’autre part la fonction éco-physiologique des liens racinaires dans la croissance des peuplements forestiers. Le peuplier baumier a la capacité de se régénérer par drageonnement après perturbation anthropique ou naturelle, créant ainsi de vastes réseaux d’arbres interreliés par les racines, pouvant interagir les uns avec les autres. Ce mode de régénération est bien connu et étudié chez le peuplier faux-tremble (Populus tremuloides Michx), alors qu’on pensait qu’il était moins répandu chez le peuplier baumier, qui peut également se régénérer par graines ou encore à partir de fragments de branches enfouies. \nPour étudier l’origine des peuplements, six sites (trois au Québec et trois en Alberta) de peuplier baumier matures (82 arbres) ont été excavés à l'aide d'une pompe hydraulique. Les échantillons de tiges et des racines ont été prélevés pour déterminer l’origine des peuplements, et les feuilles ou fragments d’écorces ont été prélevés pour évaluer la diversité clonale de chacun des sites. Les caractéristiques des sites ont été enregistrées (distance entre les arbres, densité, etc.) pour déterminer leur influence sur la présence de racines parentales et sur l’occurrence de greffes racinaires entre les arbres dans les deux provinces. Des analyses dendrochronologiques ont permis de dater les arbres, les racines et les greffes racinaires. Nos résultats ont montré que tous les sites excavés étaient issus du drageonnement puisque des racines plus vieilles (racines parentales) que les arbres ont été identifiées dans le système racinaire de tous les arbres. Au total 22% et 25% des arbres étaient connectés par des racines parentales alors que 53% et 48% des arbres étaient connectés par des greffes racinaires, en Alberta et au Québec, respectivement. Ces résultats ont montré la persistance des racines parentales chez les arbres issus du drageonnement, qui se développent en intégrant l’ensemble du système racinaire. La distance moyenne entre les arbres reliés par des racines parentales était significativement plus faible que celle entre les arbres non connectés (0,86 m ± 0,18 SE vs 3,94 m ± 0,10 SE). De la même manière, la distance moyenne entre les arbres connectés par des greffes racinaires était plus petite que celle entre les arbres non connectés par des greffes (1,14 m ± 0,17 SE vs 3,98 m ± 0,11 SE). Les peuplements étudiés avaient une faible diversité clonale, où les arbres appartenaient à un seul clone dans quatre sites alors que deux sites (un en Alberta et un au Québec) étaient constitués de cinq et trois clones, respectivement. Des greffes racinaires s’étaient formées entre les arbres d’un même ou de différents clones. Le maintien d'un système racinaire extensif à travers les greffes racinaires a également permis de maintenir vivantes les racines d’arbres morts, ce qui pourrait contribuer à maintenir la résilience des peuplements face aux perturbations en maintenant la majeure partie du système racinaire en vie. \nEn conditions contrôlées et après propagation de paires de ramets interconnectés ou non par la racine parentale (n=32), la mesure des échanges gazeux, du potentiel hydrique foliaire, la composition en carbone (δ13C) et la surface foliaire spécifique (SFS) ont permis de déterminer l'influence des liens racinaires sur les fonctions physiologiques et la croissance des ramets interconnectés sous contrainte hydrique. L'application d’un stress hydrique à des ramets reliés par la racine parentale en conditions contrôlées a suggéré le transfert d’eau entre ramets interconnectés, puisque les ramets stressés mais connectés à des ramets arrosés avaient des taux d’échanges gazeux et un potentiel hydrique foliaire similaires à ceux des ramets arrosés. Les résultats du potentiel hydrique foliaire (Ψ) et de la surface foliaire spécifique ont démontré que le lien racinaire était plus bénéfique pour le ramet proximal comparé au ramet situé en position distale sur la racine parentale. Le lien racinaire entre les ramets a également permis aux ramets stressés de discriminer davantage l’utilisation du 13C lors des échanges gazeux, comparé aux ramets non connectés. \nEnfin, la mesure de la croissance en diamètre des arbres (mesures des cernes par dendrochronologie) et l’analyse de la relation entre le climat et la croissance radiale des arbres connectés et non connectés par des liens racinaires ont montré l’importance des liens racinaires dans le patron de croissance des arbres face aux variations de températures et lors d’une épidémie sévère de livrée des forêts (Malacosoma disstria Hubner). L’analyse de la croissance radiale a montré que la température du mois de mai de l’année en cours a eu une influence positive sur la croissance radiale des arbres connectés et non connectés. Cependant, la croissance des arbres non connectés a été affectée négativement par la température du mois d’août de l’année en cours (r = - 0,3), tandis que la croissance des arbres connectés ne l’était pas. L’analyse de la variance a montré une différence significative (p = 0,02) dans le patron de croissance en diamètre entre les arbres connectés et non connectés lors d’une épidémie sévère de la livrée des forêts. En effet, lors de l'épidémie, les arbres connectés ont eu une croissance radiale supérieure de 16% en moyenne comparativement aux arbres non connectés. Cette réponse des arbres connectés serait due au partage de sucres et d’eau entre les arbres connectés en conditions de stress hydrique et lors de l’épidémie d’insectes. \nLa présente étude a permis d'approfondir nos connaissances sur l’origine des peuplements de peuplier baumier en forêts naturelles au Québec et en Alberta, sur la persistance des racines parentales dans le système racinaire des arbres issus du drageonnement ainsi que sur la formation de greffes racinaires. Elle a aussi permis de mieux comprendre l’importance des liens racinaires dans la croissance des peuplements et leur impact éco-physiologique sur les arbres interreliés.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,193
Écart entre enseignants0,187 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission2
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