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Enregistrement W2734734668 · doi:10.1002/ijc.30883

Inherited variation in circadian rhythm genes and risks of prostate cancer and three other cancer sites in combined cancer consortia

2017· article· en· W2734734668 sur OpenAlexafffund
Fangyi Gu, Han Zhang, Paula L. Hyland, Sonja I. Berndt, Susan M. Gapstur, William Wheeler, Christopher I. Amos, Stéphane Bezieau, Heike Bickeböller, Hermann Brenner, Paul Brennan, Jenny Chang‐Claude, David V. Conti, Jennifer A. Doherty, Stephen B. Gruber, Tabitha A. Harrison, Richard B. Hayes, Michael Hoffmeister, Richard S. Houlston, Mark A. Jenkins, Peter Kraft, Kate Lawrenson, James McKay, Sarah C. Markt, Lorelei A. Mucci, Catherine M. Phelan, Conghui Qu, Angela Risch, Mary Anne Rossing, H.‐Erich Wichmann, Jianxin Shi, Eva Schernhammer, Kai Yu, Maria Teresa Landi, Neil E. Caporaso

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Cancer · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueCircadian rhythm and melatonin
Établissements canadiensSinai Health SystemLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteOntario Ministry of Research and InnovationCancer Council VictoriaMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchGroupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le CancerVetenskapsrådetCanadian Cancer Society Research InstituteDeutsche ForschungsgemeinschaftWorld Health OrganizationCancer Research UKGénome QuébecBundesministerium für Bildung und ForschungSwedish Cancer FoundationJohns Hopkins UniversityProstate Cancer FoundationU.S. Department of Health and Human ServicesRoyal Marsden NHS Foundation TrustNational Cancer Research InstituteProstate Cancer Foundation of AustraliaNational Health and Medical Research CouncilCancer Research InstituteVicHealthConseil Régional des Pays de la LoireOntario Institute for Cancer ResearchNational Institutes of HealthNational Institute for Health and Care ResearchAssociation Anne de Bretagne GenetiqueEuropean CommissionBroad Institute
Mots-clésCircadian rhythmProstate cancerCancerBiologyGeneRhythmGeneticsMedicineOncologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Circadian disruption has been linked to carcinogenesis in animal models, but the evidence in humans is inconclusive. Genetic variation in circadian rhythm genes provides a tool to investigate such associations. We examined associations of genetic variation in nine core circadian rhythm genes and six melatonin pathway genes with risk of colorectal, lung, ovarian and prostate cancers using data from the Genetic Associations and Mechanisms in Oncology (GAME‐ON) network. The major results for prostate cancer were replicated in the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian (PLCO) cancer screening trial, and for colorectal cancer in the Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO). The total number of cancer cases and controls was 15,838/18,159 for colorectal, 14,818/14,227 for prostate, 12,537/17,285 for lung and 4,369/9,123 for ovary. For each cancer site, we conducted gene‐based and pathway‐based analyses by applying the summary‐based Adaptive Rank Truncated Product method (sARTP) on the summary association statistics for each SNP within the candidate gene regions. Aggregate genetic variation in circadian rhythm and melatonin pathways were significantly associated with the risk of prostate cancer in data combining GAME‐ON and PLCO, after Bonferroni correction (ppathway < 0.00625). The two most significant genes were NPAS2 (pgene = 0.0062) and AANAT (pgene = 0.00078); the latter being significant after Bonferroni correction. For colorectal cancer, we observed a suggestive association with the circadian rhythm pathway in GAME‐ON (ppathway = 0.021); this association was not confirmed in GECCO (ppathway = 0.76) or the combined data (ppathway = 0.17). No significant association was observed for ovarian and lung cancer. These findings support a potential role for circadian rhythm and melatonin pathways in prostate carcinogenesis. Further functional studies are needed to better understand the underlying biologic mechanisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,044

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,361
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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