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Enregistrement W2737077719 · doi:10.3389/fneur.2017.00351

Monitoring the Neuroinflammatory Response Following Acute Brain Injury

2017· review· en· W2737077719 sur OpenAlexaff
Eric Peter Thelin, Tamara Tajsic, Frederick A. Zeiler, David Menon, Peter J. Hutchinson, Keri L.H. Carpenter, Maria Cristina Morganti-Kossmann, Adel Helmy

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Neurology · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTraumatic Brain Injury and Neurovascular Disturbances
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesEuropean CommissionMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésNeuroinflammationTraumatic brain injuryMedicineInflammationImmune systemNeuroscienceCentral nervous systemMicrogliaInnate immune systemCerebrospinal fluidSystemic inflammationProinflammatory cytokineImmunologyPathologyBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Traumatic brain injury (TBI) and subarachnoid haemorrhage (SAH) are major contributors to morbidity and mortality. Following the initial insult, patients may deteriorate due to secondary brain damage. The underlying molecular and cellular cascades incorporate components of the innate immune system. There are different approaches to assess and monitor cerebral inflammation in the neurological intensive care unit. The aim of this narrative review is to describe techniques to monitor inflammatory activity in patients with TBI and SAH in the acute setting. The analysis of pro- and anti-inflammatory cytokines in compartments of the central nervous system (CNS), including the cerebrospinal fluid (CSF) and the extracellular fluid (ECF), represent the most common approaches to monitor surrogate markers of cerebral inflammatory activity. Each of these compartments has a distinct biology that reflects local processes and the cross-talk between systemic and CNS inflammation. Cytokines have been correlated to outcomes as well as ongoing, secondary injury progression. Alongside the dynamic, focal assay of humoral mediators, imaging, through positron emission imaging (PET), can provide a global in vivo measurement of inflammatory cell activity, which reveals a long-lasting process following the initial injury. Compared to the innate immune system activated acutely after brain injury, the adaptive immune system is likely to play a greater role in the chronic phase as evidenced by T-cell mediated auto-reactivity towards brain specific proteins. The most difficult aspect of assessing neuroinflammation is to determine whether the processes monitored are harmful or beneficial to the brain as accumulating data indicates a dual role for these inflammatory cascades following injury. In summary, the inflammatory component of the complex injury cascade following brain injury may be monitored using different modalities. Using a multi-modal monitoring approach can potentially aid in the development of therapeutics targeting different aspects of the inflammatory cascade and improve the outcome following TBI and SAH.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations105
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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