MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2738563879 · doi:10.18579/jpcrkc/2017/16/2/116432

Drug Master File Filing in US, Europe, Canada and Australia

2017· article· en· W2738563879 sur OpenAlexaboutno aff
Indu Gurram, M. V. S. Kavitha, Nagarjuna Reddy, M. Nagabhushanam

Notice bibliographique

RevueJournal of Pharmaceutical Research · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiquePharmaceutical Economics and Policy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDrugBusinessMedicinePharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Purpose : A Drug Master File (DMF) is a submission to the Food and Drug Administration (FDA) that may be used to provide confidential detailed information about facilities, processes, or articles used in the manufacturing, processing, packaging, and storing of one or more human drugs. The submission of a DMF is not required by law or FDA regulation, it is submitted solely at the discretion of the DMF holder. The DMF contains factual and complete information on a drug product's chemistry, manufacture, stability, purity, impurity profile, packaging, and the cGMP status of any human drug product. The present work gives the Detailed idea on how to file Drug Master File in US, EUROPE, CANADA, AUSTRALIA. Approach : A Drug Master File is a submission of information to the FDA to permit the FDA to review this information in support of a third party's submission without revealing the information to the third party. In US, DMF filing was done through NDA for drugs, ANDA for generics and BLA for Biologics. In Europe, DMF filing was done through MAA via centralized procedure for eligible products and for other products via decentralized procedure was used. In CANADA, DMF filing was done through NDS for both drugs and biologic products, where as in AUSTRALIA different application processes and regulatory requirements apply depending on the type of therapeutic goods that is applied. Findings : This gives you clear vision on how to file Drug master file in US, EUROPE, CANADA and AUSTRALIA. This paper also gives you the comparison of DMF fling procedure in the above-mentioned countries so that reader can have clear idea on how to file DMF and different concerns on DMF among the above counties. Conclusion : The DMF contains factual and complete information on a drug product's chemistry, manufacture, stability, purity, impurity profile, Packaging and the cGMP status of any Drug product for humans. The content and the format for Drug Master File is used to obtain marketing Authorization. The main objective of the DMF is to support regulatory requirements of a medicinal product to prove its quality, safety and efficacy. This helps to obtain a marketing authorization grant. Now from 2016 onwards most of the regulated countries will use eCTD or their electronic format for their DMF submission.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,523
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,383
Tête enseignante GPT0,460
Écart entre enseignants0,076 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Pharmaceutical ResearchMême sujetPharmaceutical Economics and PolicyTravaux en français237 207