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Enregistrement W2739464038 · doi:10.1136/jmedgenet-2017-104579

<i>FOXP1</i>-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity

2017· article· en· W2739464038 sur OpenAlexaff
Ilse Meerschaut, Daniel Rochefort, Nicole Revençu, Justine Pètre, Christina Corsello, Guy A. Rouleau, Fadi F. Hamdan, Jacques L. Michaud, Jenny Morton, Jessica A. Radley, Nicola Ragge, Sixto García‐Miñáur, Pablo Lapunzina, María Palomares‐Bralo, María Ángeles Mori, Stéphanie Moortgat, Valérie Benoît, Sandrine Mary, Nele Bockaert, Ann Oostra, Olivier Vanakker, Milen Velinov, Thomy de Ravel, Djalila Mekahli, Jonathan Sebat, Keith K. Vaux, Nataliya Di Donato, Andrea Hanson‐Kahn, Louanne Hudgins, Bruno Dallapiccola, Antonio Novelli, Luigi Tarani, Joris Andrieux, Michael Parker, Katherine Neas, Berten Ceulemans, An‐Sofie Schoonjans, Darina Prchalová, Markéta Havlovičová, Miroslava Hančárová, Magdalena Budișteanu, Annelies Dheedene, Björn Menten, Patrick A. Dion, Damien Lederer, Bert Callewaert

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesVlaamse regeringFonds Wetenschappelijk Onderzoek
Mots-clésIntellectual disabilityPtosisGlobal developmental delayBlepharophimosisShort statureGenetic disorderGeneticsHearing lossPalpebral fissurePhenotypeMedicineBiologyInternal medicineAudiologyGeneAnatomySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Mutations in forkhead box protein P1 ( FOXP1 ) cause intellectual disability (ID) and specific language impairment (SLI), with or without autistic features (MIM: 613670). Despite multiple case reports no specific phenotype emerged so far. Methods We correlate clinical and molecular data of 25 novel and 23 previously reported patients with FOXP1 defects. We evaluated FOXP1 activity by an in vitro luciferase model and assessed protein stability in vitro by western blotting. Results Patients show ID, SLI, neuromotor delay (NMD) and recurrent facial features including a high broad forehead, bent downslanting palpebral fissures, ptosis and/or blepharophimosis and a bulbous nasal tip. Behavioural problems and autistic features are common. Brain, cardiac and urogenital malformations can be associated. More severe ID and NMD, sensorineural hearing loss and feeding difficulties are more common in patients with interstitial 3p deletions (14 patients) versus patients with monogenic FOXP1 defects (34 patients). Mutations result in impaired transcriptional repression and/or reduced protein stability. Conclusions FOXP1 -related ID syndrome is a recognisable entity with a wide clinical spectrum and frequent systemic involvement. Our data will be helpful to evaluate genotype–phenotype correlations when interpreting next-generation sequencing data obtained in patients with ID and/or SLI and will guide clinical management.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,330
Score d'incertitude au seuil0,590

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations80
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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