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Enregistrement W2740075965 · doi:10.1158/1538-7445.am2017-2486

Abstract 2486: Tumor hypoxia induces DNA repair vulnerabilities through contextual loss of heterozygosity

2017· article· en· W2740075965 sur OpenAlexaff
Osman Mahamud, Melvin L.K. Chua, Winnie Lo, Gaetano Zafarana, Robert G. Bristow

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Hypoxia, and Metabolism
Établissements canadiensUniversity Health NetworkPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRAD51Loss of heterozygosityDNA repairBiologyDNA damageClonogenic assayHomologous recombinationCancer researchHypoxia (environmental)Molecular biologyGeneCellGeneticsDNAAlleleChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: Intratumoural hypoxia leads to decreased expression in DNA damage response (DDR) and repair pathways. Given the ‘two-hit’ model for loss of gene function, we hypothesize that hypoxia-mediated down-regulation of gene expression and function, coupled with an already inactive allele contributes to an exploitable contextual ‘loss-of- heterozygosity’ phenotype. Method: To interrogate this relationship, isogenic DLD-1 cells heterozygous and homozygous null for BRCA2, were placed under normoxic (21%) or hypoxic (0.2%) conditions for 72 hours. Hypoxia-mediated changes in DDR response and DNA repair were evaluated by cell proliferation, cell cycle analysis, western blots, qPCR, immunofluorescence, clonogenic assays and functional repair assays. Results: No differences in proliferation and cell survival were observed between oxic and hypoxic cells (72 hours - 0.2% O2). Under chronic hypoxic conditions, confirmed by the up-regulation of VEGF and HIF1a, mRNA and protein expression of key homologous recombination (HR) genes (BRCA1, BRCA2, RAD51) were down-regulated. Functionally, BRCA2-/- null cells proved unable to recruit Rad51 foci and were profoundly sensitivity to PARP inhibition. Conversely, heterozygote BRCA2+/- cells retained the ability to recruit Rad51 foci under both oxic and hypoxic conditions. However, exposure to chronic hypoxia resulted in a reduction of foci formation. Chronically hypoxic BRCA2+/- cells exhibited a 30-40% increase in sensitivity to PARP inhibition compared to their oxic counterparts. Preliminary data shows a similar synthetically lethal relationship in genetic (BRCA2-/- ) and tumor microenvironment induced (BRCA2+/-) HR deficient cells, when challenged with DNA damage response (DDR) kinase inhibitors ATRi and DNAPKi. Conclusions: Herein, we demonstrate a novel mechanism of contextual ‘loss-of heterozygosity’, which marries the tumour microenvironment and innate genetic alterations. The resultant increased sensitivity to DDR kinase inhibitors and PARPi highlights the therapeutic significance of this phenomenon. Citation Format: Osman Mahamud, Melvin Chua, Winnie Lo, Gaetano Zafarana, Robert Bristow. Tumor hypoxia induces DNA repair vulnerabilities through contextual loss of heterozygosity [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017; 2017 Apr 1-5; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 2486. doi:10.1158/1538-7445.AM2017-2486

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,391
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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