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Enregistrement W2741418391 · doi:10.1158/1538-7445.am2017-614

Abstract 614: VB4-845 tumor cell killing in a combination study with the anti-PD-1, Nivolumab

2017· article· en· W2741418391 sur OpenAlexaff
Rachelle L. Dillon, Shilpa Chooniedass, Arjune Premsukh, Glen C. MacDonald, Jeannick Cizeau, Gregory A. Adams

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Research and Treatments
Établissements canadiensViventia Bio (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCalreticulinImmunogenic cell deathCellCancer researchImmunogenicityT cellChemistryPriming (agriculture)Immune systemBiologyMolecular biologyImmunotherapyEndoplasmic reticulumImmunologyCell biologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract VB4-845 is a Targeted Protein Therapeutic (TPT) comprised of a scFv fragment specific for the Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM) genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (ETA), via a flexible linker. Due to the inherent immunogenicity of the ETA moiety, VB4-845 is only used for the treatment of loco-regionally accessible tumors and is currently in a Phase III clinical trial for the treatment of high grade, non-muscle invasive bladder cancer. In a Phase I study in late stage squamous cell carcinoma of the head and neck, direct injection of VB4-845 led to shrinkage of the principal injected tumor, as well as non-targeted tumors in some patients, suggesting the activation of a T cell-mediated anti-tumor response through cross-priming. Only cells undergoing immunogenic cell death, or ICD, are capable of stimulating cross-priming. ICD is characterized by distinct “eat-me” signals such as the release of ATP and HMGB1, and cell surface translocation of calreticulin, an endoplasmic reticulum chaperone protein. To evaluate whether VB4-845-mediated cell killing results in ICD events, treated tumor cell lines were assessed for these distinct signaling molecules. In vitro studies using flow cytometry and ELISA showed both translocation of calreticulin and release of ATP and HMGB1 by VB4-845-treated tumor cells. Immune T cell activation via an ICD pathway suggests a complimentary outcome when combined with checkpoint inhibitors. A study was performed in PDX tumor-bearing NOG mice reconstituted with a human immune system to assess the combination of intratumoral injection of VB4-845 with an anti-PD1 antibody, Nivolumab, given i.p. VB4-845 showed growth suppression of the injected tumor whereas the growth delay of the contralateral, non-injected tumor was more pronounced with the addition of Nivolumab. In summary, the data presented suggests that VB4-845 mediates tumor cell killing by an ICD pathway and that the resulting cross-priming effect can enhance the anti-tumoral activity of immune checkpoint inhibitors. Citation Format: Rachelle Lee Dillon, Shilpa Chooniedass, Arjune Premsukh, Glen MacDonald, Jeannick Cizeau, Gregory A. Adams. VB4-845 tumor cell killing in a combination study with the anti-PD-1, Nivolumab [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017; 2017 Apr 1-5; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 614. doi:10.1158/1538-7445.AM2017-614

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,042
Score d'incertitude au seuil0,883

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,404
Écart entre enseignants0,356 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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