MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2742308385 · doi:10.6004/jnccn.2017.0136

Costs and Benefits of Extended Endocrine Strategies for Premenopausal Breast Cancer

2017· article· en· W2742308385 sur OpenAlexaff
Janice S. Kwon, Gary Pansegrau, Melica Nourmoussavi, Geoffrey L. Hammond, Mark S. Carey

Notice bibliographique

RevueJournal of the National Comprehensive Cancer Network · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineEndocrine systemBreast cancerOncologyGynecologyCancerInternal medicineHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: After completing 5 years of adjuvant tamoxifen, women with estrogen receptor (ER)–positive breast cancer benefit from 5 more years of endocrine therapy, either with tamoxifen or an aromatase inhibitor (AI). For premenopausal women, ovarian ablation (OA) would be required before starting an AI (OA/AI). According to the SOFT/TEXT studies, OA/AI improves 5-year disease-free survival compared with tamoxifen alone, suggesting that OA/AI could be superior to tamoxifen as extended endocrine therapy. The long-term costs and consequences of premature menopause from OA are unknown, but could be estimated through a cost-effectiveness analysis. Methods: A Markov chain Monte Carlo simulation model estimated the costs and benefits of 3 extended endocrine strategies in a hypothetical cohort of premenopausal women with ER-positive early breast cancer: (1) no further treatment; (2) tamoxifen for 5 years (extended tamoxifen); or (3) OA/AI for 5 years. Effectiveness was measured in years of life expectancy gain. Sensitivity analyses accounted for uncertainty surrounding various parameters. Monte Carlo simulation estimated the number of adverse events and deaths from each strategy in the US population over a 40-year period. Results: Extended tamoxifen yielded a higher average life expectancy gain than OA/AI (17.31 vs 17.06 years) at lower average cost ($3,550 vs $14,312). For 18,000 premenopausal ER-positive women, the simulation estimated 13,236, 12,557, and 11,338 deaths with no further treatment, extended tamoxifen, and OA/AI, respectively, but an additional 1,897 deaths from OA, for a total of 13,235 deaths associated with OA/AI. After 24.6 years of follow-up, more women are expected to die from OA/AI than extended tamoxifen. Conclusions: For premenopausal women with ER-positive cancer who have completed adjuvant tamoxifen, another 5 years of tamoxifen is the preferable extended endocrine strategy. The potential long-term health consequences of OA could affect overall survival when it precedes the use of an AI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,033

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the National Comprehensive Cancer NetworkMême sujetEstrogen and related hormone effectsTravaux en français237 207