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Enregistrement W2743111741 · doi:10.18632/oncotarget.20219

Transcriptional signature of lymphoblastoid cell lines of<i>BRCA1</i>,<i>BRCA2</i>and non-<i>BRCA1/2</i>high risk breast cancer families

2017· article· en· W2743111741 sur OpenAlexaffabout
Marie‐Christine Pouliot, Charu Kothari, Charles Joly-Beauparlant, Yvan Labrie, Geneviève Ouellette, Jacques Simard, Arnaud Droit, Francine Durocher

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBreast cancerMedicineOncologyCancer researchBRCA2 ProteinCancerBiologyGeneticsInternal medicineGeneMutationGermline mutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Marie-Christine Pouliot 1 , Charu Kothari 1 , Charles Joly-Beauparlant 1 , Yvan Labrie 1 , Geneviève Ouellette 1 , Jacques Simard 1 , Arnaud Droit 1 and Francine Durocher 1 1 CHU de Québec Research Centre-Université Laval, Department of Molecular Medicine, Québec, Canada Correspondence to: Francine Durocher, email: Francine.Durocher@crchudequebec.ulaval.ca Keywords: hereditary breast cancer, high-risk BRCA1/2 /X families, gene expression, RNA-seq, lymphoblastoid cell lines Received: September 28, 2016 Accepted: July 17, 2017 Published: August 12, 2017 ABSTRACT Approximately 25% of hereditary breast cancer cases are associated with a strong familial history which can be explained by mutations in BRCA1 or BRCA2 and other lower penetrance genes. The remaining high-risk families could be classified as BRCAX (non- BRCA1/2 ) families. Gene expression involving alternative splicing represents a well-known mechanism regulating the expression of multiple transcripts, which could be involved in cancer development. Thus using RNA-seq methodology, the analysis of transcriptome was undertaken to potentially reveal transcripts implicated in breast cancer susceptibility and development. RNA was extracted from immortalized lymphoblastoid cell lines of 117 women (affected and unaffected) coming from BRCA1 , BRCA2 and BRCAX families. Anova analysis revealed a total of 95 transcripts corresponding to 85 different genes differentially expressed (Bonferroni corrected p-value <0.01) between those groups. Hierarchical clustering allowed distinctive subgrouping of BRCA1/2 subgroups from BRCAX individuals. We found 67 transcripts, which could discriminate BRCAX from BRCA1/BRCA2 individuals while 28 transcripts discriminate affected from unaffected BRCAX individuals. To our knowledge, this represents the first study identifying transcripts differentially expressed in lymphoblastoid cell lines from major classes of mutation-related breast cancer subgroups, namely BRCA1 , BRCA2 and BRCAX. Moreover, some transcripts could discriminate affected from unaffected BRCAX individuals, which could represent potential therapeutic targets for breast cancer treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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