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Enregistrement W2743191900 · doi:10.2147/dddt.s133944

Modeling the human Na<sub>v</sub>1.5 sodium channel: structural and mechanistic insights of ion permeation and drug blockade

2017· article· en· W2743191900 sur OpenAlexafffund
Marawan Ahmed, Horia Jalily, Aravindhan Ganesan, Michael Houghton, Khaled Barakat

Notice bibliographique

RevueDrug Design Development and Therapy · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueIon channel regulation and function
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversity of TorontoWestern Canada Research Grid
Mots-clésMolecular dynamicsSodium channelChemistryPermeationIon channelLipid bilayerHomology modelingBiophysicsIonMembraneSodiumComputational chemistryBiochemistryBiologyReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract: Abnormalities in the human Na v 1.5 (hNa v 1.5) voltage-gated sodium ion channel (VGSC) are associated with a wide range of cardiac problems and diseases in humans. Current structural models of hNa v 1.5 are still far from complete and, consequently, their ability to study atomistic interactions of this channel is very limited. Here, we report a comprehensive atomistic model of the hNa v 1.5 ion channel, constructed using homology modeling technique and refined through long molecular dynamics simulations (680 ns) in the lipid membrane bilayer. Our model was comprehensively validated by using reported mutagenesis data, comparisons with previous models, and binding to a panel of known hNa v 1.5 blockers. The relatively long classical MD simulation was sufficient to observe a natural sodium permeation event across the channel’s selectivity filters to reach the channel’s central cavity, together with the identification of a unique role of the lysine residue. Electrostatic potential calculations revealed the existence of two potential binding sites for the sodium ion at the outer selectivity filters. To obtain further mechanistic insight into the permeation event from the central cavity to the intracellular region of the channel, we further employed “state-of-the-art” steered molecular dynamics (SMD) simulations. Our SMD simulations revealed two different pathways through which a sodium ion can be expelled from the channel. Further, the SMD simulations identified the key residues that are likely to control these processes. Finally, we discuss the potential binding modes of a panel of known hNa v 1.5 blockers to our structural model of hNa v 1.5. We believe that the data presented here will enhance our understanding of the structure–property relationships of the hNa v 1.5 ion channel and the underlying molecular mechanisms in sodium ion permeation and drug interactions. The results presented here could be useful for designing safer drugs that do not block the hNa v 1.5 channel. Keywords: sodium ion channel, voltage-gated sodium channel, steered molecular dynamics, cardiotoxicity, hNa v 1.5, channel blockers

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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