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Enregistrement W2744631849 · doi:10.1186/s12885-017-3504-1

A type I combi-targeting approach for the design of molecules with enhanced potency against BRCA1/2 mutant- and O6-methylguanine-DNA methyltransferase (mgmt)- expressing tumour cells

2017· article· en· W2744631849 sur OpenAlexafffund
Zhor Senhaji Mouhri, Elliot Goodfellow, Bertrand J. Jean‐Claude

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensRoyal Victoria HospitalMcGill University Health CentreRoyal Victoria Regional Health Centre
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMcGill University Health CentreMcGill University
Mots-clésDNA repairDNA damageComet assayPoly ADP ribose polymeraseMutantMethyltransferaseDNAMolecular biologyTemozolomideBiologyMutagenesisCancer researchChemistryBiochemistryPolymeraseGeneGlioma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Mutations of the DNA repair proteins BRCA1/2 are synthetically lethal with the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), which when inhibited, leads to cell death due to the absence of compensatory DNA repair mechanism. The potency of PARP inhibitors has now been clinically proven. However, disappointingly, acquired resistance mediated by the reactivation of wild type BRCA1/2 has been reported. In order to improve their efficacy, trials are ongoing to explore their combinations with temozolomide (TMZ). Here, in order to enhance potency in BRCA1/2-mutant cells, we report on the design of single molecules termed "combi-molecules" capable of not only inhibiting PARP but also damaging DNA like TMZ, which is known to induce a large number of DNA adducts. The majority of these lesions are processed through PARP-dependent base-excision repair machinery. Paradoxically, the least abundant lesion, the O6-methylguanine adduct is the most cytotoxic. Its repair by the O6-methylguanine DNA methyl transferase (MGMT) confers robust resistance to TMZ. Thus, we surmise that a combi-molecule designed to generate the same DNA adducts as TMZ, with an additional ability to block PARP, could induce BRCA1/2 mutant selective potency and a growth inhibitory profile independent of MGMT status. METHODS: The hydrolysis of EG22 and its stabilized form ZSM02 was analyzed by HPLC and fluorescence spectroscopy. Growth inhibitory potency was determined by SRB assay. PARP inhibition was determined by an enzyme assay and DNA damage by the comet assay. Subcellular distribution was visualized by confocal microscopy. RESULTS: Studies on EG22 showed that: (a) it inflicted anomalously higher levels of DNA damage than TMZ (b) it induced PARP inhibitory potency in the same range as ANI, a known PARP inhibitor (IC50 = 0.10 μM) (c) it showed strong potency in both BRCA1/2 wild type and mutated cells with 6-fold selectivity for the mutants and it was 65-303-fold more potent than TMZ and 4-63-fold than ANI alone and 3-47-fold than their corresponding equimolar combinations and (d) its potency was independent of MGMT expression. CONCLUSION: The results in toto suggest that a combi-molecular approach directed at blocking PARP and damaging DNA can lead to single molecules with selective and enhanced potency against BRCA1/2 mutant and with activity independent of MGMT, the major predictive biomarker for resistance to TMZ.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,661
Score d'incertitude au seuil0,714

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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