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Enregistrement W2744763475 · doi:10.1371/journal.pone.0182411

Treatment of preschool children presenting to the emergency department with wheeze with azithromycin: A placebo-controlled randomized trial

2017· article· en· W2744763475 sur OpenAlexaff
Piush J. Mandhane, Patricia Silbernagel, Yin Nwe Aung, Janie Williamson, Bonita E. Lee, Sheldon Spier, Mary Noseworthy, William Craig, David W. Johnson

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRespiratory viral infections research
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAzithromycinWheezeInterquartile rangeEmergency departmentPlaceboExacerbationRandomized controlled trialPediatricsAsthmaInternal medicineAntibiotics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Antibiotics are frequently used to treat wheezing children. Macrolides may be effective in treating bronchiolitis and asthma. METHOD: We completed a prospective, double-blinded, randomized placebo-control trial of azithromycin among pre-school children (12 to 60 months of age) presenting to the emergency department with wheeze. Patients were randomized to receive either five days of azithromycin or placebo. Primary outcome was time to resolution of respiratory symptoms after treatment initiation. Secondary outcomes included the number of days children used a Short-Acting Beta-Agonists during the 21 day follow-up and time to disease exacerbation during the following six months (unscheduled health care visit or treatment with an oral corticosteroid for acute respiratory symptoms). RESULTS: Of the 300 wheezing children recruited, 222 and 169 were analyzed for the primary and secondary outcomes, respectively. The treatment groups had similar demographics and clinical parameters at baseline. Median time to resolution of respiratory symptoms was four days for both treatment arms (interquartile range (IQR) 3,6; p = 0.28). Median number of days of Short-Acting Beta-Agonist use among those who received azithromycin was four and a half days (IQR 2, 7) and five days (IQR 2, 9; p = 0.22) among those who received placebo. Participants who received azithromycin had a 0.91 hazard ratio for time to six-month exacerbation compared to placebo (95% CI 0.61, 1.36, p = 0.65). A pre-determined subgroup analysis showed no differences in outcomes for children with their first or repeat episode of wheezing. There was no significant difference in the proportion of participants experiencing an adverse event. CONCLUSION: Azithromycin neither reduced duration of respiratory symptoms nor time to respiratory exacerbation in the following six months after treatment among wheezing preschool children presenting to an emergency department. There was no significant effect among children with either first-time or prior wheezing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,330
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations49
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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