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Enregistrement W2745207393 · doi:10.1136/thoraxjnl-2017-209999

High prevalence of <i>CCDC103</i> p.His154Pro mutation causing primary ciliary dyskinesia disrupts protein oligomerisation and is associated with normal diagnostic investigations

2017· article· en· W2745207393 sur OpenAlexaff
Amelia Shoemark, Eduardo Moya, Robert A. Hirst, Mitali Patel, Evelyn Robson, Jane Hayward, Juliet Scully, Mahmoud R. Fassad, William Lamb, Miriam Schmidts, Mellisa Dixon, Ramila S. Patel‐King, Andrew Rogers, Andrew Rutman, Claire Jackson, Patricia Goggin, Bruna Rubbo, Sarah Ollosson, S.B. Carr, Woolf Walker, Beryl Adler, Michael R. Loebinger, Robert Wilson, Andrew Bush, Hywel Williams, C. R. Boustred, Lucy Jenkins, Eamonn Sheridan, Eddie M.K. Chung, Christopher M. Watson, Thomas Cullup, Jane S. Lucas, Priti Kenia, Christopher O’Callaghan, Stephen M. King, Claire Hogg, Hannah M. Mitchison

Notice bibliographique

RevueThorax · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesRadboud Universitair Medisch CentrumGreat Ormond Street Hospital for ChildrenRadboud UniversiteitDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Institute of General Medical SciencesNational Institute for Health and Care ResearchGreat Ormond Street Hospital CharityUniversity College LondonImperial College LondonAction Medical ResearchNewlife the Charity for Disabled ChildrenNational Institutes of HealthNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchUniversity of SouthamptonRoyal Brompton and Harefield NHS Foundation TrustWellcome Trust
Mots-clésPrimary ciliary dyskinesiaSitus inversusMedicineCiliumKartagener SyndromePopulationMissense mutationGenetic testingMotile ciliumDyskinesiaPathologyGenetic heterogeneityMutationInternal medicinePhenotypeBronchiectasisGeneticsDiseaseLungBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rationale Primary ciliary dyskinesia is a genetically heterogeneous inherited condition characterised by progressive lung disease arising from abnormal cilia function. Approximately half of patients have situs inversus. The estimated prevalence of primary ciliary dyskinesia in the UK South Asian population is 1:2265. Early, accurate diagnosis is key to implementing appropriate management but clinical diagnostic tests can be equivocal. Objectives To determine the importance of genetic screening for primary ciliary dyskinesia in a UK South Asian population with a typical clinical phenotype, where standard testing is inconclusive. Methods Next-generation sequencing was used to screen 86 South Asian patients who had a clinical history consistent with primary ciliary dyskinesia. The effect of a CCDC103 p.His154Pro missense variant compared with other dynein arm-associated gene mutations on diagnostic/phenotypic variability was tested. CCDC103 p.His154Pro variant pathogenicity was assessed by oligomerisation assay. Results Sixteen of 86 (19%) patients carried a homozygous CCDC103 p.His154Pro mutation which was found to disrupt protein oligomerisation. Variable diagnostic test results were obtained including normal nasal nitric oxide levels, normal ciliary beat pattern and frequency and a spectrum of partial and normal dynein arm retention. Fifteen (94%) patients or their sibling(s) had situs inversus suggesting CCDC103 p.His154Pro patients without situs inversus are missed. Conclusions The CCDC103 p.His154Pro mutation is more prevalent than previously thought in the South Asian community and causes primary ciliary dyskinesia that can be difficult to diagnose using pathology-based clinical tests. Genetic testing is critical when there is a strong clinical phenotype with inconclusive standard diagnostic tests.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,290
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations91
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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