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Enregistrement W2745506416 · doi:10.1038/s41467-017-00561-0

Glycoprotein 2 is a specific cell surface marker of human pancreatic progenitors

2017· article· en· W2745506416 sur OpenAlexafffund
Kathryn Cogger, Ankit Sinha, Farida Sarangi, Emily C. McGaugh, Diane C. Saunders, Craig Dorrell, Salvador Mejia‐Guerrero, Yasaman Aghazadeh, Jillian L. Rourke, Robert A. Screaton, Markus Grompe, Philip R. Streeter, Alvin C. Powers, Marcela Briššová, Thomas Kislinger, M. Cristina Nostro

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic function and diabetes
Établissements canadiensSunnybrook Health Science CentrePrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoToronto General HospitalUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesBanting and Best Diabetes Centre, University of TorontoVanderbilt UniversityVanderbilt Diabetes Research and Training Center, Vanderbilt University Medical CenterCanada Research ChairsCanadian Institutes of Health ResearchU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésPDX1Induced pluripotent stem cellProgenitor cellBiologyCell biologyStem cellPopulationCellular differentiationEmbryonic stem cellEndocrinologyMedicineBiochemistryInsulin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract PDX1 + /NKX6-1 + pancreatic progenitors (PPs) give rise to endocrine cells both in vitro and in vivo. This cell population can be successfully differentiated from human pluripotent stem cells (hPSCs) and hold the potential to generate an unlimited supply of β cells for diabetes treatment. However, the efficiency of PP generation in vitro is highly variable, negatively impacting reproducibility and validation of in vitro and in vivo studies, and consequently, translation to the clinic. Here, we report the use of a proteomics approach to phenotypically characterize hPSC-derived PPs and distinguish these cells from non-PP populations during differentiation. Our analysis identifies the pancreatic secretory granule membrane major glycoprotein 2 (GP2) as a PP-specific cell surface marker. Remarkably, GP2 is co-expressed with NKX6-1 and PTF1A in human developing pancreata, indicating that it marks the multipotent pancreatic progenitors in vivo. Finally, we show that isolated hPSC-derived GP2 + cells generate β-like cells (C-PEPTIDE + /NKX6-1 + ) more efficiently compared to GP2 − and unsorted populations, underlining the potential therapeutic applications of GP2.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,157
Score d'incertitude au seuil0,459

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations170
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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