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Enregistrement W2746863947 · doi:10.1002/iid3.185

Performance of an allele‐level multi‐locus HLA genotype imputation tool in hematopoietic stem cell donors from Quebec

2017· article· en· W2746863947 sur OpenAlexafffundabout
Abdelhakim Ferradji, Yasmin D’Souza, Chee Loong Saw, Karim Oualkacha, Lucie Richard, Ruth Sapir‐Pichhadze

Notice bibliographique

RevueImmunity Inflammation and Disease · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalMcGill UniversityHéma-QuébecMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchKidney Foundation of Canada
Mots-clésAlleleGenotypeHuman leukocyte antigenImputation (statistics)Locus (genetics)GeneticsBiologyAllele frequencyHLA-DRB1PopulationHaplotypeMedicineAntigenGeneStatisticsMissing dataMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Donor-recipient HLA compatibility is an important determinant of transplant outcomes. Allele-group to allele-level imputations help assign HLA genotypes when allele-level genotypes are not available during donor selection. METHODS: We evaluated the performance of HaploStats, an allele-level multi-locus HLA genotype imputation tool from the National Marrow Donor Program, in a cross-sectional study including hematopoietic stem cell donors (HSCD) from Quebec, Canada. A total of 144 self-identified Caucasian HSCD genotyped at the allele-group and allele-level for HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1 loci were studied. We compared allele-level genotypes imputed by HaploStats to those obtained by the reference standard, sequenced-based typing (SBT). RESULTS: Imputation performance, determined by allele-level genotype recall (fraction of matching imputed and sequenced genotypes) was 97%, 96%, 95%, 84%, and 81% for HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1 loci, respectively. Our sample deviated from Hardy-Weinberg equilibrium only at the HLA-DRB1 locus. Residual ambiguity, determined by typing resolution scores (TRS), was greatest for HLA class II loci (average TRS 0.65 and 0.80 for DRB1 and DQB1, respectively). In contrast, average TRS of 0.88, 0.84, and 0.92 was observed for HLA-A, -B, and -C, respectively. CONCLUSIONS: HLA allele imputation from ambiguous genotypes demonstrate satisfactory prediction accuracy for HLA class I but modest prediction accuracy for HLA class II loci in self-identified Caucasian HSCD from Quebec. While consideration of high-resolution allele and haplotype frequencies in the Quebec population may improve the performance of available allele-level multi-locus genotype imputation tools in Quebec, this study suggests that genotyping at the first two field level should be conducted whenever possible.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,713
Score d'incertitude au seuil0,578

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2017
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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